Rein natürliches ätherisches Bio-Magnolienöl Flos Magnolienöl für Parfümöl

Reines natürliches ätherisches Bio-Magnolienöl von Flos, Magnolienöl für Parfümöl. Empfohlenes Bild

Kurzbeschreibung:

Magnoliae Flos ist ein in Asien häufig verwendetes traditionelles medizinisches Material. Es wird zur Behandlung von Sinusitis, verstopfter Nase und überempfindlicher Haut eingesetzt. Da Magonlia Flos in alten chinesischen Texten als aromatischer Stoff beschrieben wurde, stellten wir die Hypothese auf, dass sein ätherisches Öl zur Behandlung von Immunstörungen eingesetzt werden könnte. Dendritische Zellen (DCs), die als Hauptziel von Immunmodulatoren zur Kontrolle von Immunantworten gelten, spielen eine entscheidende Rolle bei der adaptiven Immunantwort. In dieser Studie verringerte das ätherische Öl von Magnoliae Flos (MFEO) die Produktion der Zytokine TNF-α, IL-6 und IL-12p70 in Lipopolysaccharid (LPS)-stimulierten DCs. Es unterdrückte auch die Oberflächenmarker MHC II, CD80 und CD86 in LPS-stimulierten DCs. Tiermodelle zeigten, dass das eine Kontaktüberempfindlichkeitsreaktion auslösende 2,4-Dinitro-1-fluorbenzol (DNFB) nach der Behandlung mit MFEO gehemmt wurde. Darüber hinaus hemmte MFEO die Infiltration von T-Zellen in die Ohren von DNFB-induzierten Mäusen. Um seine bioaktiven Verbindungen zu untersuchen, wurden die Bestandteile von MFEO mittels Gaschromatographie (GC) und GC-Massenspektrometrie analysiert. Die Ergebnisse zeigten, dass die Hauptbestandteile von MFEO Kampfer und 1,8-Cineol sind. Weitere DC-Bioassays bestätigten, dass diese Verbindungen die Zytokinproduktion in LPS-induzierten DCs erheblich unterdrückten. Daher haben wir gezeigt, dass MFEO sowohl in vivo als auch in vitro eine immunsuppressive Wirkung zeigt und dass Kampfer und 1,8-Cineol die Hauptbestandteile sein könnten, die für seine immunsuppressive Wirkung verantwortlich sind. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass MFEO das Potenzial hat, als neues Immunsuppressivum für übermäßige Krankheiten entwickelt zu werden.

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, IL-6 und IL-12p70 in Lipopolysaccharid (LPS)-stimulierten DCs. Es unterdrückte auch die Oberflächenmarker MHC II, CD80 und CD86 in LPS-stimulierten DCs. Tiermodelle zeigten, dass das eine Kontaktüberempfindlichkeitsreaktion auslösende 2,4-Dinitro-1-fluorbenzol (DNFB) nach der Behandlung mit MFEO gehemmt wurde. Darüber hinaus hemmte MFEO die Infiltration von T-Zellen in die Ohren von DNFB-induzierten Mäusen. Um seine bioaktiven Verbindungen zu untersuchen, wurden die Bestandteile von MFEO mittels Gaschromatographie (GC) und GC-Massenspektrometrie analysiert. Die Ergebnisse zeigten, dass die Hauptbestandteile von MFEO Kampfer und 1,8-Cineol sind. Weitere DC-Bioassays bestätigten, dass diese Verbindungen die Zytokinproduktion in LPS-induzierten DCs erheblich unterdrückten. Daher haben wir gezeigt, dass MFEO beide eine immunsuppressive Wirkung aufweistin vivoUndin vitround Kampfer und 1,8-Cineol könnten die Hauptbestandteile sein, die für seine immunsuppressive Wirkung verantwortlich sind. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass MFEO das Potenzial hat, als neues Immunsuppressivum für übermäßige Krankheiten entwickelt zu werden.