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In den meisten Entwicklungsländern sind 70–95 % der Bevölkerung bei der medizinischen Grundversorgung auf traditionelle Arzneimittel angewiesen, und 85 % dieser Menschen verwenden Pflanzen oder deren Extrakte als Wirkstoff.[1] Die Suche nach neuen biologisch aktiven Verbindungen aus Pflanzen basiert üblicherweise auf spezifischen ethnischen und volkstümlichen Informationen, die von lokalen Ärzten eingeholt werden, und gilt nach wie vor als wichtige Quelle für die Arzneimittelforschung. In Indien sind etwa 2000 Arzneimittel pflanzlichen Ursprungs.[2] Angesichts des weit verbreiteten Interesses an der Verwendung von Heilpflanzen ist die vorliegende Übersicht überHouttuynia cordataThunb. bietet aktuelle Informationen mit Bezug auf botanische, kommerzielle, ethnopharmakologische, phytochemische und pharmakologische Studien, die in der Literatur erscheinen.H. cordataThunb. gehört zur FamilieSaururaceaeund ist allgemein als Chinesischer Eidechsenschwanz bekannt. Es ist ein mehrjähriges Kraut mit stoloniferem Rhizom mit zwei unterschiedlichen Chemotypen.[3,4] Der chinesische Chemotyp der Art kommt von April bis September in wilder und halbwilder Form im Nordosten Indiens vor.[5,6,7]H. cordataist in Indien erhältlich, insbesondere im Brahmaputra-Tal in Assam, und wird von verschiedenen Stämmen Assams traditionell in Form von Gemüse sowie für verschiedene medizinische Zwecke verwendet.
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Gesundheitliche Vorteile
Klettenwurzel wird oft gegessen, kann aber auch getrocknet und zu Tee verarbeitet werden. Sie eignet sich gut als Quelle für Inulin, einPräbiotikumBallaststoffe, die die Verdauung unterstützen und die Darmgesundheit verbessern. Darüber hinaus enthält diese Wurzel Flavonoide (Pflanzennährstoffe),Phytochemikalien, und Antioxidantien, die bekanntermaßen gesundheitsfördernd sind.
Darüber hinaus kann die Klettenwurzel weitere Vorteile bieten, wie zum Beispiel:
Reduzieren Sie chronische Entzündungen Klettenwurzel enthält eine Reihe von Antioxidantien wie Quercetin, Phenolsäuren und Luteolin, die helfen können, Ihre Zellen vorfreie Radikale. Diese Antioxidantien helfen, Entzündungen im ganzen Körper zu reduzieren.
Gesundheitsrisiken
Klettenwurzeln gelten als unbedenklich zum Essen oder als Tee. Diese Pflanze ähnelt jedoch stark den giftigen Tollkirschen (Nachtschattengewächsen). Es wird empfohlen, Klettenwurzeln nur bei vertrauenswürdigen Händlern zu kaufen und sie nicht selbst zu sammeln. Darüber hinaus gibt es nur wenige Informationen zu den Auswirkungen auf Kinder oder schwangere Frauen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Klettenwurzeln bei Kindern oder während der Schwangerschaft anwenden.
Hier sind einige weitere mögliche Gesundheitsrisiken, die bei der Verwendung von Klettenwurzeln zu beachten sind:
Erhöhte Dehydration
Klettenwurzel wirkt wie ein natürliches Diuretikum, was zu Dehydration führen kann. Wenn Sie Wassertabletten oder andere Diuretika einnehmen, sollten Sie keine Klettenwurzel einnehmen. Wenn Sie diese Medikamente einnehmen, ist es wichtig, sich über andere Medikamente, Kräuter und Inhaltsstoffe im Klaren zu sein, die zu Dehydration führen können.
Allergische Reaktion
Wenn Sie empfindlich auf Gänseblümchen, Ambrosia oder Chrysanthemen reagieren oder in der Vergangenheit allergische Reaktionen darauf hatten, besteht für Sie ein erhöhtes Risiko für eine allergische Reaktion auf Klettenwurzeln.
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Tier- und In-vitro-Studien haben die potenziellen antimykotischen, entzündungshemmenden und kardiovaskulären Wirkungen von Sassafras und seinen Bestandteilen untersucht. Es fehlen jedoch klinische Studien, und die Anwendung von Sassafras gilt als nicht sicher. Safrol, der Hauptbestandteil der Sassafraswurzelrinde und des Sassafrasöls, wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) verboten, auch als Aroma- oder Duftstoff. Es sollte weder innerlich noch äußerlich angewendet werden, da es potenziell krebserregend ist. Safrol wurde bei der illegalen Herstellung von 3,4-Methylendioxymethamphetamin (MDMA) verwendet, das auch unter den Straßennamen „Ecstasy“ oder „Molly“ bekannt ist. Der Verkauf von Safrol und Sassafrasöl wird von der US-amerikanischen Drug Enforcement Administration überwacht.
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Das chinesische Arzneibuch (Ausgabe 2020) schreibt vor, dass der Methanolextrakt von YCH nicht weniger als 20,0 % betragen darf [2], ohne dass weitere Qualitätsindikatoren angegeben wurden. Die Ergebnisse dieser Studie zeigen, dass die Gehalte der Methanolextrakte der Wild- und Kulturproben beide dem Arzneibuchstandard entsprachen und es keine signifikanten Unterschiede zwischen ihnen gab. Daher gab es gemäß diesem Index keinen erkennbaren Qualitätsunterschied zwischen Wild- und Kulturproben. Die Gehalte an Gesamtsterinen und Gesamtflavonoiden in den Wildproben waren jedoch signifikant höher als in den Kulturproben. Weitere metabolomische Analysen zeigten eine große Metabolitenvielfalt zwischen den Wild- und Kulturproben. Zusätzlich wurden 97 signifikant unterschiedliche Metaboliten herausgefiltert, die in derErgänzungstabelle S2. Zu diesen deutlich unterschiedlichen Metaboliten gehören β-Sitosterol (ID ist M397T42) und Quercetin-Derivate (M447T204_2), die als Wirkstoffe gemeldet wurden. Zuvor nicht gemeldete Bestandteile wie Trigonellin (M138T291_2), Betain (M118T277_2), Fustin (M269T36), Rotenon (M241T189), Arctiin (M557T165) und Logansäure (M399T284_2) wurden ebenfalls zu den unterschiedlichen Metaboliten gezählt. Diese Komponenten spielen verschiedene Rollen bei der Antioxidation, Entzündungshemmung, Beseitigung freier Radikale, Krebsbekämpfung und Behandlung von Arteriosklerose und könnten daher mutmaßlich neue Wirkstoffe in YCH darstellen. Der Gehalt an Wirkstoffen bestimmt die Wirksamkeit und Qualität der Arzneimittel [7]. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Methanolextrakt als einziger Index zur Qualitätsbewertung von YCH einige Einschränkungen aufweist und spezifischere Qualitätsmarker weiter erforscht werden müssen. Es gab signifikante Unterschiede bei den Gesamtsterinen, Gesamtflavonoiden und dem Gehalt vieler anderer differenzieller Metabolite zwischen wildem und kultiviertem YCH; daher bestehen möglicherweise einige Qualitätsunterschiede zwischen ihnen. Gleichzeitig könnten die neu entdeckten potenziellen Wirkstoffe in YCH einen wichtigen Referenzwert für die Untersuchung der funktionellen Grundlagen von YCH und die weitere Erschließung von YCH-Ressourcen haben.
Die Bedeutung echter medizinischer Materialien für die Herstellung chinesischer Kräutermedizin von ausgezeichneter Qualität ist in der jeweiligen Herkunftsregion seit langem bekannt [8]. Hohe Qualität ist ein wesentliches Merkmal echter medizinischer Materialien, und der Lebensraum ist ein wichtiger Faktor, der die Qualität solcher Materialien beeinflusst. Seit YCH als Medizin verwendet wird, wurde es lange Zeit von wildem YCH dominiert. Nach der erfolgreichen Einführung und Domestizierung von YCH in Ningxia in den 1980er Jahren verlagerte sich die Quelle der Yinchaihu-Arzneimittel allmählich von wildem YCH zu kultiviertem YCH. Einer früheren Untersuchung der YCH-Quellen zufolge [9] und die Felduntersuchungen unserer Forschungsgruppe haben gezeigt, dass es erhebliche Unterschiede zwischen den Verbreitungsgebieten der kultivierten und wilden Heilmittel gibt. Das wilde YCH ist hauptsächlich im Autonomen Gebiet Ningxia der Hui in der Provinz Shaanxi verbreitet, das an die Trockenzone der Inneren Mongolei und Zentral-Ningxia grenzt. Insbesondere die Wüstensteppe in diesen Gebieten ist der geeignetste Lebensraum für das Wachstum von YCH. Im Gegensatz dazu ist das kultivierte YCH hauptsächlich südlich des wilden Verbreitungsgebiets verbreitet, beispielsweise im Kreis Tongxin (Kultivierung I) und Umgebung, der sich zum größten Anbau- und Produktionsstandort Chinas entwickelt hat, und im Kreis Pengyang (Kultivierung II), der weiter südlich liegt und ein weiteres Produktionsgebiet für kultiviertes YCH darstellt. Darüber hinaus sind die Lebensräume der beiden oben genannten Anbaugebiete keine Wüstensteppen. Daher gibt es neben der Produktionsweise auch erhebliche Unterschiede im Lebensraum des wilden und des kultivierten YCH. Der Lebensraum ist ein wichtiger Faktor, der die Qualität pflanzlicher Heilmittel beeinflusst. Unterschiedliche Lebensräume beeinflussen die Bildung und Anreicherung sekundärer Pflanzenstoffe in den Pflanzen und damit die Qualität von Arzneimitteln [10,11]. Daher könnten die signifikanten Unterschiede im Gesamtgehalt an Flavonoiden und Gesamtsterinen sowie in der Expression der 53 Metaboliten, die wir in dieser Studie festgestellt haben, das Ergebnis von Feldbewirtschaftungs- und Lebensraumunterschieden sein.Einer der wichtigsten Faktoren, durch die die Umwelt die Qualität von Arzneimitteln beeinflusst, ist der Stress, der auf die Ausgangspflanzen ausgeübt wird. Moderater Umweltstress stimuliert tendenziell die Ansammlung sekundärer Metabolite [12,13]. Die Wachstums-/Differenzierungs-Gleichgewichtshypothese besagt, dass Pflanzen bei ausreichender Nährstoffversorgung hauptsächlich wachsen, während sie bei Nährstoffmangel hauptsächlich differenzieren und mehr sekundäre Metabolite produzieren [14]. Trockenstress durch Wassermangel ist die größte Umweltbelastung für Pflanzen in Trockengebieten. In dieser Studie war die Wasserversorgung des kultivierten YCH reichlicher, und die jährlichen Niederschlagsmengen waren deutlich höher als bei wildem YCH (die Wasserversorgung von Kultiviertem I war etwa doppelt so hoch wie bei Wildem; Kultiviertes II etwa 3,5-mal so hoch wie bei Wildem). Außerdem ist der Boden in der freien Umgebung sandig, der Boden auf dem Ackerland jedoch Lehmboden. Im Vergleich zu Lehm hat sandiger Boden eine schlechte Wasserspeicherkapazität und verschlimmert Trockenstress eher. Gleichzeitig wurde während des Anbaus oft bewässert, sodass der Grad des Trockenstresses gering war. Wildes YCH wächst in rauen, natürlichen Trockenhabitaten und kann daher stärker unter Trockenstress leiden.Die Osmoregulation ist ein wichtiger physiologischer Mechanismus, mit dem Pflanzen mit Trockenstress umgehen, und Alkaloide sind wichtige osmotische Regulatoren in höheren Pflanzen [15]. Betaine sind wasserlösliche alkaloidale quartäre Ammoniumverbindungen und können als Osmoprotektoren wirken. Trockenstress kann das osmotische Potenzial von Zellen reduzieren, während Osmoprotektoren die Struktur und Integrität biologischer Makromoleküle erhalten und aufrechterhalten und die durch Trockenstress verursachten Schäden an Pflanzen wirksam lindern [16]. Beispielsweise stieg unter Trockenstress der Betaingehalt von Zuckerrüben und Lycium barbarum signifikant an [17,18]. Trigonellin ist ein Regulator des Zellwachstums und kann unter Trockenstress den Zellzyklus der Pflanze verlängern, das Zellwachstum hemmen und zu einer Schrumpfung des Zellvolumens führen. Die relative Erhöhung der gelösten Stoffkonzentration in der Zelle ermöglicht der Pflanze eine osmotische Regulierung und verbessert ihre Widerstandsfähigkeit gegen Trockenstress [19]. JIA X [20] fanden heraus, dass Astragalus membranaceus (eine Quelle der traditionellen chinesischen Medizin) bei zunehmendem Trockenstress mehr Trigonellin produzierte, welches das osmotische Potenzial reguliert und die Widerstandsfähigkeit gegen Trockenstress verbessert. Auch Flavonoide spielen nachweislich eine wichtige Rolle bei der Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegen Trockenstress [21,22]. Zahlreiche Studien haben bestätigt, dass mäßiger Trockenstress die Ansammlung von Flavonoiden begünstigt. Lang Duo-Yong et al. [23] verglichen die Auswirkungen von Trockenstress auf YCH anhand der Kontrolle der Wasserhaltekapazität im Feld. Es zeigte sich, dass Trockenstress das Wurzelwachstum bis zu einem gewissen Grad hemmte, während bei mäßigem und starkem Trockenstress (40 % der Wasserhaltekapazität des Feldes) der Gesamtflavonoidgehalt in YCH anstieg. Gleichzeitig können Phytosterole unter Trockenstress die Fluidität und Durchlässigkeit der Zellmembranen regulieren, Wasserverlust hemmen und die Stressresistenz verbessern [24,25]. Daher könnte die erhöhte Ansammlung von Flavonoiden, Sterinen, Betain, Trigonellin und anderen sekundären Metaboliten in wilden YCH mit hochintensivem Trockenstress zusammenhängen.In dieser Studie wurde eine KEGG-Stoffwechselweg-Anreicherungsanalyse an den Metaboliten durchgeführt, die sich zwischen wildem und kultiviertem YCH signifikant unterschieden. Zu den angereicherten Metaboliten gehörten solche, die an den Stoffwechselwegen des Ascorbat- und Aldaratstoffwechsels, der Aminoacyl-tRNA-Biosynthese, des Histidinstoffwechsels und des Beta-Alaninstoffwechsels beteiligt sind. Diese Stoffwechselwege stehen in engem Zusammenhang mit den Stressresistenzmechanismen der Pflanzen. Unter ihnen spielt der Ascorbatstoffwechsel eine wichtige Rolle bei der Produktion von Antioxidantien, dem Kohlenstoff- und Stickstoffstoffwechsel, der Stressresistenz und anderen physiologischen Funktionen der Pflanzen.26]; die Aminoacyl-tRNA-Biosynthese ist ein wichtiger Weg für die Proteinbildung [27,28], das an der Synthese stressresistenter Proteine beteiligt ist. Sowohl Histidin- als auch β-Alanin-Signalwege können die Toleranz von Pflanzen gegenüber Umweltstress erhöhen [29,30]. Dies weist weiter darauf hin, dass die Unterschiede in den Metaboliten zwischen dem wilden und dem kultivierten YCH eng mit den Prozessen der Stressresistenz zusammenhängen.Der Boden ist die Grundlage für das Wachstum und die Entwicklung von Heilpflanzen. Stickstoff (N), Phosphor (P) und Kalium (K) im Boden sind wichtige Nährstoffe für das Wachstum und die Entwicklung von Pflanzen. Die organische Bodensubstanz enthält außerdem N, P, K, Zn, Ca, Mg und andere für Heilpflanzen wichtige Makro- und Spurenelemente. Übermäßige oder unzureichende Nährstoffe sowie unausgewogene Nährstoffverhältnisse beeinträchtigen Wachstum, Entwicklung und Qualität der Heilpflanzen. Verschiedene Pflanzen haben unterschiedliche Nährstoffbedürfnisse.31,32,33]. Beispielsweise förderte ein niedriger Stickstoffstress die Synthese von Alkaloiden in Isatis indigotica und wirkte sich positiv auf die Anreicherung von Flavonoiden in Pflanzen wie Tetrastigma hemsleyanum, Crataegus pinnatifida Bunge und Dichondra repens Forst aus. Im Gegensatz dazu hemmte zu viel Stickstoff die Anreicherung von Flavonoiden in Arten wie Erigeron breviscapus, Abrus cantoniensis und Ginkgo biloba und beeinträchtigte die Qualität medizinischer Materialien [34]. Die Anwendung von Phosphordünger erhöhte den Gehalt an Glycyrrhizinsäure und Dihydroaceton in Ural-Süßholz [35]. Wenn die Anwendungsmenge 0,12 kg·m−2 überschritt, verringerte sich der Gesamtflavonoidgehalt in Tussilago farfara [36]. Die Anwendung eines P-Düngers hatte einen negativen Einfluss auf den Gehalt an Polysacchariden in der traditionellen chinesischen Medizin Rhizoma polygonati [37], aber ein Kaliumdünger konnte den Saponingehalt erhöhen [38]. Die Anwendung von 450 kg·hm−2 K-Dünger war für das Wachstum und die Saponin-Anreicherung von zweijährigen Panax notoginseng am besten geeignet [39]. Unter dem Verhältnis N:P:K = 2:2:1 waren die Gesamtmengen an hydrothermalem Extrakt, Harpagid und Harpagosid am höchsten [40]. Das hohe Verhältnis von N, P und K förderte das Wachstum von Pogostemon cablin und erhöhte den Gehalt an ätherischem Öl. Ein niedriges Verhältnis von N, P und K erhöhte den Gehalt der wichtigsten wirksamen Bestandteile des Stängelblattöls von Pogostemon cablin [41]. YCH ist eine Pflanze, die unfruchtbare Böden verträgt, und hat möglicherweise spezielle Anforderungen an Nährstoffe wie N, P und K. In dieser Studie war der Boden der wilden YCH-Pflanzen im Vergleich zu den kultivierten YCH relativ unfruchtbar: Der Bodengehalt an organischer Substanz, Gesamt-N, Gesamt-P und Gesamt-K betrug jeweils etwa 1/10, 1/2, 1/3 und 1/3 der Werte der kultivierten Pflanzen. Daher könnten die Unterschiede bei den Bodennährstoffen ein weiterer Grund für die Unterschiede zwischen den in den kultivierten und wilden YCH nachgewiesenen Metaboliten sein. Weibao Ma et al. [42] stellten fest, dass die Anwendung einer bestimmten Menge an N-Dünger und P-Dünger den Ertrag und die Qualität der Samen deutlich verbesserte. Die Wirkung von Nährstoffen auf die Qualität von YCH ist jedoch nicht klar, und Düngemaßnahmen zur Verbesserung der Qualität von Arzneimitteln müssen weiter untersucht werden.Chinesische Kräutermedizin hat die Eigenschaften „Günstige Lebensräume fördern den Ertrag, ungünstige Lebensräume verbessern die Qualität“ [43]. Im Zuge der allmählichen Umstellung von wildem zu kultiviertem YCH veränderte sich der Lebensraum der Pflanzen von der trockenen und kargen Wüstensteppe zu fruchtbarem, wasserreichem Ackerland. Der Lebensraum des kultivierten YCH ist besser und der Ertrag höher, was zur Deckung der Marktnachfrage beiträgt. Dieser bessere Lebensraum führte jedoch zu signifikanten Veränderungen der Metabolite des YCH. Ob dies zu einer Verbesserung der YCH-Qualität beiträgt und wie durch wissenschaftlich fundierte Anbaumaßnahmen eine qualitativ hochwertige YCH-Produktion erreicht werden kann, bedarf weiterer Forschung.Die simulative Habitatkultivierung ist eine Methode zur Simulation der Lebensraum- und Umweltbedingungen wildlebender Arzneipflanzen, basierend auf dem Wissen über die langfristige Anpassung der Pflanzen an spezifische Umweltbelastungen [43]. Durch die Simulation verschiedener Umweltfaktoren, die die Wildpflanzen beeinflussen, insbesondere des ursprünglichen Lebensraums von Pflanzen, die als Quellen authentischer medizinischer Materialien verwendet werden, nutzt der Ansatz wissenschaftliches Design und innovative menschliche Eingriffe, um das Wachstum und den Sekundärstoffwechsel chinesischer Heilpflanzen auszugleichen [43]. Die Methoden zielen darauf ab, optimale Voraussetzungen für die Entwicklung hochwertiger medizinischer Materialien zu schaffen. Der simulierte Habitat-Anbau sollte eine wirksame Möglichkeit für die Produktion von YCH in hoher Qualität bieten, selbst wenn die pharmakodynamische Basis, Qualitätsmerkmale und Reaktionsmechanismen auf Umweltfaktoren unklar sind. Dementsprechend schlagen wir vor, dass wissenschaftliche Planung und Feldmanagementmaßnahmen bei Anbau und Produktion von YCH unter Berücksichtigung der Umweltmerkmale von wildem YCH, wie z. B. trockene, karge und sandige Bodenbedingungen, durchgeführt werden. Gleichzeitig ist zu hoffen, dass Forscher die funktionelle Materialbasis und die Qualitätsmerkmale von YCH eingehender erforschen. Diese Studien können wirksamere Bewertungskriterien für YCH liefern und die Produktion in hoher Qualität und die nachhaltige Entwicklung der Branche fördern. -
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Die Familie der Zingiberaceae hat aufgrund der reichhaltigen ätherischen Öle und der Aromatizität ihrer Arten zunehmende Aufmerksamkeit in der allelopathischen Forschung auf sich gezogen. Frühere Untersuchungen hatten gezeigt, dass die Chemikalien aus Curcuma zedoaria (Zetwer) [40], Alpinia zerumbet (Pers.) BLBurtt & RMSm. [41] und Zingiber officinale Rosc. [42] aus der Familie der Ingwergewächse haben allelopathische Wirkungen auf die Samenkeimung und das Keimlingswachstum von Mais, Salat und Tomaten. Unsere aktuelle Studie ist der erste Bericht über die allelopathische Aktivität von flüchtigen Stoffen aus Stängeln, Blättern und jungen Früchten von A. villosum (einem Mitglied der Familie Zingiberaceae). Der Ölertrag aus Stängeln, Blättern und jungen Früchten betrug 0,15 %, 0,40 % bzw. 0,50 %, was darauf hindeutet, dass die Früchte eine größere Menge flüchtiger Öle produzierten als Stängel und Blätter. Die Hauptkomponenten der flüchtigen Öle aus Stängeln waren β-Pinen, β-Phellandren und α-Pinen, was einem ähnlichen Muster wie den Hauptchemikalien des Blattöls, β-Pinen und α-Pinen (Monoterpen-Kohlenwasserstoffe), entspricht. Andererseits war das Öl in jungen Früchten reich an Bornylacetat und Kampfer (sauerstoffhaltige Monoterpene). Die Ergebnisse wurden durch die Erkenntnisse von Do N Dai unterstützt [30,32] und Hui Ao [31], der die Öle aus verschiedenen Organen von A. villosum identifiziert hatte.
Es gibt mehrere Berichte über die wachstumshemmende Wirkung dieser Hauptverbindungen bei anderen Arten. Shalinder Kaur fand heraus, dass α-Pinen aus Eukalyptus die Wurzellänge und Sprosshöhe von Amaranthus viridis L. bei einer Konzentration von 1,0 μL deutlich unterdrückte [43], und eine andere Studie zeigte, dass α-Pinen das frühe Wurzelwachstum hemmte und durch die erhöhte Bildung reaktiver Sauerstoffspezies oxidative Schäden im Wurzelgewebe verursachte [44]. Einige Berichte argumentieren, dass β-Pinen die Keimung und das Keimlingswachstum von Testunkräutern dosisabhängig hemmte, indem es die Membranintegrität zerstörte [45], die die Biochemie der Pflanze verändern und die Aktivitäten von Peroxidasen und Polyphenoloxidasen verstärken [46]. β-Phellandren zeigte bei einer Konzentration von 600 ppm eine maximale Hemmung der Keimung und des Wachstums von Vigna unguiculata (L.) Walp [47], während Kampfer in einer Konzentration von 250 mg/m3 das Keimwurzel- und Sprosswachstum von Lepidium sativum L. unterdrückte. [48]. Allerdings gibt es nur wenige Forschungsergebnisse über die allelopathische Wirkung von Bornylacetat. Unsere Studie zeigte, dass die allelopathische Wirkung von β-Pinen, Bornylacetat und Kampfer auf die Wurzellänge schwächer war als bei den flüchtigen Ölen, mit Ausnahme von α-Pinen. Das an α-Pinen reiche Blattöl hingegen war auch phytotoxischer als die entsprechenden flüchtigen Öle aus den Stängeln und Früchten von A. villosum. Beide Ergebnisse deuten darauf hin, dass α-Pinen die wichtigste Chemikalie für die Allelopathie dieser Art sein könnte. Gleichzeitig wiesen die Ergebnisse auch darauf hin, dass einige Verbindungen im Fruchtöl, die nicht in großen Mengen vorhanden waren, zur Entstehung der phytotoxischen Wirkung beitragen könnten. Diese Erkenntnis bedarf in Zukunft weiterer Forschung.Unter normalen Bedingungen ist die allelopathische Wirkung von Allelochemikalien artspezifisch. Jiang et al. fanden heraus, dass das von Artemisia sieversiana produzierte ätherische Öl eine stärkere Wirkung auf Amaranthus retroflexus L. ausübte als auf Medicago sativa L., Poa annua L. und Pennisetum alopecuroides (L.) Spreng. [49]. In einer anderen Studie rief das ätherische Öl von Lavandula angustifolia Mill. phytotoxische Effekte in unterschiedlichem Ausmaß bei verschiedenen Pflanzenarten hervor. Lolium multiflorum Lam. war die empfindlichste Akzeptorspezies; das Wachstum des Hypokotyls und der Keimwurzel wurde bei einer Dosierung von 1 μL/mL Öl um 87,8 % bzw. 76,7 % gehemmt, das Hypokotylwachstum von Gurkenkeimlingen hingegen kaum beeinträchtigt [20]. Unsere Ergebnisse zeigten auch, dass es zwischen L. sativa und L. perenne einen Unterschied in der Empfindlichkeit gegenüber flüchtigen Bestandteilen von A. villosum gab.Die flüchtigen Verbindungen und ätherischen Öle derselben Art können aufgrund von Wachstumsbedingungen, Pflanzenteilen und Nachweismethoden quantitativ und/oder qualitativ variieren. So zeigte beispielsweise ein Bericht, dass Pyranoid (10,3 %) und β-Caryophyllen (6,6 %) die wichtigsten flüchtigen Verbindungen aus den Blättern von Sambucus nigra sind, während Benzaldehyd (17,8 %), α-Bulnesen (16,6 %) und Tetracosan (11,5 %) in den aus den Blättern extrahierten Ölen reichlich vorhanden sind [50]. In unserer Studie hatten die aus dem frischen Pflanzenmaterial freigesetzten flüchtigen Verbindungen stärkere allelopathische Effekte auf die Testpflanzen als die extrahierten flüchtigen Öle. Die Unterschiede in der Reaktion hingen eng mit den Unterschieden der in den beiden Präparaten enthaltenen Allelochemikalien zusammen. Die genauen Unterschiede zwischen flüchtigen Verbindungen und Ölen müssen in nachfolgenden Experimenten weiter untersucht werden.Unterschiede in der mikrobiellen Diversität und der mikrobiellen Gemeinschaftsstruktur in Bodenproben, denen ätherische Öle zugesetzt worden waren, standen im Zusammenhang mit der Konkurrenz zwischen Mikroorganismen sowie mit etwaigen toxischen Effekten und der Verweildauer der ätherischen Öle im Boden. Vokou und Liotiri [51] fanden heraus, dass die jeweilige Anwendung von vier ätherischen Ölen (0,1 ml) auf kultivierten Boden (150 g) die Atmung der Bodenproben aktivierte, selbst wenn sich die Öle in ihrer chemischen Zusammensetzung unterschieden. Dies legt nahe, dass Pflanzenöle von vorkommenden Bodenmikroorganismen als Kohlenstoff- und Energiequelle genutzt werden. Die Daten der vorliegenden Studie bestätigten, dass die Öle aus der ganzen Pflanze von A. villosum zu einem deutlichen Anstieg der Anzahl der Bodenpilzarten bis zum 14. Tag nach der Ölzugabe beitrugen, was darauf hindeutet, dass das Öl die Kohlenstoffquelle für mehr Bodenpilze darstellen könnte. Eine andere Studie berichtete über ein Ergebnis: Bodenmikroorganismen erlangten nach einer vorübergehenden Phase der Schwankung, die durch die Zugabe von Thymbra capitata L. (Cav)-Öl hervorgerufen wurde, ihre ursprüngliche Funktion und Biomasse wieder, aber das Öl in der höchsten Dosis (0,93 µl Öl pro Gramm Boden) ermöglichte es den Bodenmikroorganismen nicht, ihre ursprüngliche Funktionalität wiederzuerlangen [52]. In der vorliegenden Studie spekulierten wir auf Grundlage der mikrobiologischen Analyse des Bodens nach der Behandlung mit unterschiedlichen Tagen und Konzentrationen, dass sich die bakterielle Gemeinschaft des Bodens nach mehr Tagen erholen würde. Die Pilzmikrobiota hingegen kann nicht in ihren ursprünglichen Zustand zurückkehren. Die folgenden Ergebnisse bestätigen diese Hypothese: Die deutliche Wirkung einer hohen Ölkonzentration auf die Zusammensetzung des Pilzmikrobioms im Boden wurde durch Hauptkoordinatenanalyse (PCoA) aufgedeckt und die Heatmap-Darstellungen bestätigten erneut, dass sich die Zusammensetzung der Pilzgemeinschaft des mit 3,0 mg/ml Öl (nämlich 0,375 mg Öl pro Gramm Boden) behandelten Bodens auf Gattungsebene erheblich von den anderen Behandlungen unterschied. Derzeit gibt es noch wenig Forschung über die Wirkung der Zugabe von Monoterpenkohlenwasserstoffen oder sauerstoffhaltigen Monoterpenen auf die mikrobielle Vielfalt und Gemeinschaftsstruktur im Boden. Einige Studien berichteten, dass α-Pinen die mikrobielle Aktivität im Boden und die relative Häufigkeit von Methylophilaceae (einer Gruppe von Methylotrophen, Proteobakterien) bei niedrigem Feuchtigkeitsgehalt erhöhte und eine wichtige Rolle als Kohlenstoffquelle in trockeneren Böden spielte [53]. Ebenso das ätherische Öl der ganzen Pflanze A. villosum, das 15,03 % α-Pinen enthält (Ergänzende Tabelle S1), erhöhte offensichtlich die relative Häufigkeit von Proteobakterien bei 1,5 mg/ml und 3,0 mg/ml, was darauf hindeutet, dass α-Pinen möglicherweise als eine der Kohlenstoffquellen für Bodenmikroorganismen fungiert.Die von verschiedenen Organen von A. villosum produzierten flüchtigen Verbindungen hatten unterschiedlich starke allelopathische Wirkungen auf L. sativa und L. perenne, was eng mit den chemischen Bestandteilen der Pflanzenteile von A. villosum zusammenhängt. Obwohl die chemische Zusammensetzung des flüchtigen Öls bestätigt wurde, sind die von A. villosum bei Raumtemperatur freigesetzten flüchtigen Verbindungen unbekannt und bedürfen weiterer Untersuchungen. Auch der synergistische Effekt zwischen verschiedenen Allelochemikalien ist zu berücksichtigen. Um die Wirkung des flüchtigen Öls auf Bodenmikroorganismen umfassend zu erforschen, müssen wir noch eingehendere Untersuchungen durchführen: die Behandlungsdauer des flüchtigen Öls verlängern und die Variationen der chemischen Zusammensetzung des flüchtigen Öls im Boden an verschiedenen Tagen erkennen. -
Reines Artemisia capillaris-Öl zur Kerzen- und Seifenherstellung, Großhandelsdiffusor, ätherisches Öl, neu für Schilfbrenner-Diffusoren
Nagetiermodelldesign
Die Tiere wurden nach dem Zufallsprinzip in fünf Gruppen zu je fünfzehn Mäusen aufgeteilt. Die Kontrollgruppe und die Modellgruppe erhielten eine Schlundsonde mitSesamölMäuse der positiven Kontrollgruppe wurden 6 Tage lang mit Bifendat-Tabletten (BT, 10 mg/kg) gefüttert. Die Versuchsgruppen wurden 6 Tage lang mit 100 mg/kg und 50 mg/kg AEO, gelöst in Sesamöl, behandelt. Am 6. Tag wurde die Kontrollgruppe mit Sesamöl behandelt, und alle anderen Gruppen erhielten eine Einzeldosis von 0,2% CCl4 in Sesamöl (10 ml/kg) durchintraperitoneale Injektion. Die Mäuse wurden dann ohne Wasser gefastet und Blutproben aus den retrobulbären Gefäßen entnommen; das gesammelte Blut wurde bei 3000 × zentrifugiertg10 Minuten lang, um das Serum abzutrennen.Zervikale LuxationDie Blutentnahme erfolgte unmittelbar nach der Blutentnahme, und die Leberproben wurden umgehend entnommen. Ein Teil der Leberprobe wurde bis zur Analyse sofort bei −20 °C gelagert, ein anderer Teil wurde entnommen und in einer 10%igenFormalinLösung; die restlichen Gewebe wurden für die histopathologische Analyse bei −80 °C gelagert (Wang et al., 2008,Hsu et al., 2009,Nie et al., 2015).
Messung der biochemischen Parameter im Serum
Die Leberschädigung wurde durch die Schätzung derenzymatische Aktivitätenvon Serum-ALT und AST unter Verwendung der entsprechenden kommerziellen Kits gemäß den Anweisungen für die Kits (Nanjing, Provinz Jiangsu, China). Die enzymatischen Aktivitäten wurden in Einheiten pro Liter (U/l) ausgedrückt.
Messung von MDA, SOD, GSH und GSH-Pxin Leberhomogenaten
Lebergewebe wurde mit kalter physiologischer Kochsalzlösung im Verhältnis 1:9 (w/v, Leber:Kochsalzlösung) homogenisiert. Die Homogenate wurden zentrifugiert (2500 ×gfür 10 min), um die Überstände für die nachfolgenden Bestimmungen zu sammeln. Leberschäden wurden anhand der Lebermessungen der MDA- und GSH-Spiegel sowie der SOD- und GSH-P-Werte beurteiltxAktivitäten. Alle diese wurden gemäß den Anweisungen auf dem Kit (Nanjing, Provinz Jiangsu, China) bestimmt. Die Ergebnisse für MDA und GSH wurden als nmol pro mg Protein (nmol/mg prot) ausgedrückt, und die Aktivitäten von SOD und GSH-Pxwurden als U pro mg Protein (U/mg Prot) ausgedrückt.
Histopathologische Analyse
Portionen frisch gewonnener Leber wurden in einer 10%igen Pufferlösung fixiert.ParaformaldehydPhosphatlösung. Die Probe wurde dann in Paraffin eingebettet, in 3–5 μm dicke Abschnitte geschnitten, mitHämatoxylinUndEosin(H&E) nach einem Standardverfahren und schließlich analysiert durchLichtmikroskopie(Tian et al., 2012).
Statistische Analyse
Die Ergebnisse wurden als Mittelwert ± Standardabweichung (SD) ausgedrückt. Die Ergebnisse wurden mit dem Statistikprogramm SPSS Statistics, Version 19.0, ausgewertet. Die Daten wurden einer Varianzanalyse (ANOVA) unterzogen.p< 0,05), gefolgt vom Dunnett-Test und dem Dunnett-T3-Test, um die statistisch signifikanten Unterschiede zwischen den Werten verschiedener Versuchsgruppen zu bestimmen. Ein signifikanter Unterschied wurde auf einem Niveau vonp< 0,05.
Ergebnisse und Diskussion
Bestandteile der AEO
Bei der GC/MS-Analyse wurde festgestellt, dass das AEO 25 Bestandteile enthielt, die zwischen 10 und 35 Minuten eluiert wurden, und 21 Bestandteile, die 84 % des ätherischen Öls ausmachten, wurden identifiziert (Tabelle 1). Das enthaltene ätherische ÖlMonoterpenoide(80,9%), Sesquiterpenoide (9,5%), gesättigte unverzweigte Kohlenwasserstoffe (4,86%) und verschiedene Acetylene (4,86%). Im Vergleich zu anderen Studien (Guo et al., 2004) fanden wir reichlich Monoterpenoide (80,90 %) im AEO. Die Ergebnisse zeigten, dass der häufigste Bestandteil von AEO β-Citronellol (16,23 %) ist. Weitere Hauptbestandteile von AEO sind 1,8-Cineol (13,9 %),Kampfer(12,59 %),Linalool(11,33 %), α-Pinen (7,21 %), β-Pinen (3,99 %),Thymol(3,22 %) undMyrcen(2,02%). Die Variation der chemischen Zusammensetzung kann mit den Umweltbedingungen zusammenhängen, denen die Pflanze ausgesetzt war, wie Mineralwasser, Sonnenlicht, dem Entwicklungsstadium undErnährung.
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Reines Saposhnikovia divaricata-Öl zur Kerzen- und Seifenherstellung, Großhandelsdiffusor, ätherisches Öl, neu für Schilfbrenner-Diffusoren
2.1. Vorbereitung der SDE
Die Rhizome von SD wurden als getrocknetes Kraut von Hanherb Co. (Guri, Korea) erworben. Das Pflanzenmaterial wurde taxonomisch von Dr. Go-Ya Choi vom Korea Institute of Oriental Medicine (KIOM) bestätigt. Ein Belegexemplar (Nummer 2014 SDE-6) wurde im Korean Herbarium of Standard Herbal Resources hinterlegt. Getrocknete Rhizome von SD (320 g) wurden zweimal mit 70%igem Ethanol extrahiert (unter 2-stündigem Rückfluss) und der Extrakt anschließend unter vermindertem Druck konzentriert. Der Sud wurde gefiltert, gefriergetrocknet und bei 4 °C gelagert. Die Ausbeute an getrocknetem Extrakt aus rohen Ausgangsmaterialien betrug 48,13 % (w/w).
2.2. Quantitative Analyse mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC)
Die chromatographische Analyse wurde mit einem HPLC-System (Waters Co., Milford, MA, USA) und einem Photodiodenarray-Detektor durchgeführt. Für die HPLC-Analyse von SDE wurde die primäreO-Glucosylcimifugin-Standard wurde vom Korea Promotion Institute for Traditional Medicine Industry (Gyeongsan, Korea) erworben undSek.-O-Glucosylhamaudol und 4′-O-β-D-Glucosyl-5-O-Methylvisamminol wurden in unserem Labor isoliert und durch Spektralanalysen, hauptsächlich durch NMR und MS, identifiziert.
SDE-Proben (0,1 mg) wurden in 70%igem Ethanol (10 mL) gelöst. Die chromatographische Trennung erfolgte mit einer XSelect HSS T3 C18-Säule (4,6 × 250 mm, 5μm, Waters Co., Milford, MA, USA). Die mobile Phase bestand aus Acetonitril (A) und 0,1 % Essigsäure in Wasser (B) bei einer Flussrate von 1,0 mL/min. Ein mehrstufiges Gradientenprogramm wurde wie folgt verwendet: 5 % A (0 min), 5–20 % A (0–10 min), 20 % A (10–23 min) und 20–65 % A (23–40 min). Die Detektionswellenlänge wurde bei 210–400 nm gescannt und bei 254 nm aufgezeichnet. Das Injektionsvolumen betrug 10,0μL. Standardlösungen für die Bestimmung von drei Chromonen wurden mit einer Endkonzentration von 7,781 mg/mL (primär-O-Glucosylcimifugin), 31,125 mg/ml (4′-O-β-D-Glucosyl-5-O-Methylvisamminol) und 31,125 mg/ml (Sek.-O-Glucosylhamaudol) in Methanol und bei 4°C aufbewahrt.
2.3. Bewertung der entzündungshemmenden WirkungIn Vitro
2.3.1. Zellkultur und Probenbehandlung
RAW 264.7-Zellen wurden von der American Type Culture Collection (ATCC, Manassas, VA, USA) bezogen und in DMEM-Medium mit 1 % Antibiotika und 5,5 % FBS gezüchtet. Die Zellen wurden in einer feuchten Atmosphäre mit 5 % CO2 bei 37 °C inkubiert. Zur Stimulierung der Zellen wurde das Medium durch frisches DMEM-Medium ersetzt und Lipopolysaccharid (LPS, Sigma-Aldrich Chemical Co., St. Louis, MO, USA) bei 1μg/mL wurden in Anwesenheit oder Abwesenheit von SDE (200 oder 400μg/ml) für weitere 24 Stunden.
2.3.2. Bestimmung von Stickstoffmonoxid (NO), Prostaglandin E2 (PGE2), Tumornekrosefaktor-α(TNF-α) und Interleukin-6 (IL-6) Produktion
Die Zellen wurden mit SDE behandelt und 24 Stunden lang mit LPS stimuliert. Die NO-Produktion wurde durch Messung des Nitrits mit dem Griess-Reagenz gemäß einer früheren Studie analysiert [12]. Sekretion der inflammatorischen Zytokine PGE2, TNF-αund IL-6 wurde mit einem ELISA-Kit (R&D Systems) gemäß den Anweisungen des Herstellers bestimmt. Die Auswirkungen von SDE auf die NO- und Zytokinproduktion wurden bei 540 nm oder 450 nm mit einem Wallac EnVision bestimmt™Mikroplatten-Lesegerät (PerkinElmer).
2.4. Bewertung der Antiosteoarthritis-AktivitätIn Vivo
2.4.1. Tiere
Männliche Sprague-Dawley-Ratten (7 Wochen alt) wurden von Samtako Inc. (Osan, Korea) gekauft und unter kontrollierten Bedingungen mit einem 12-stündigen Hell-Dunkel-Zyklus bei°C und% Luftfeuchtigkeit. Ratten wurden mit einer Labordiät und Wasser versorgtnach Belieben. Alle experimentellen Verfahren wurden in Übereinstimmung mit den Richtlinien der National Institutes of Health (NIH) durchgeführt und vom Animal Care and Use Committee der Universität Daejeon (Daejeon, Republik Korea) genehmigt.
2.4.2. Induktion von OA mit MIA bei Ratten
Die Tiere wurden vor Beginn der Studie randomisiert und Behandlungsgruppen zugewiesen (pro Gruppe). MIA-Lösung (3 mg/50μL 0,9%ige Kochsalzlösung) wurde unter Narkose, die mit einer Mischung aus Ketamin und Xylazin eingeleitet wurde, direkt in den intraartikulären Raum des rechten Knies injiziert. Die Ratten wurden nach dem Zufallsprinzip in vier Gruppen aufgeteilt: (1) die Kochsalzlösungsgruppe ohne MIA-Injektion, (2) die MIA-Gruppe mit MIA-Injektion, (3) die mit SDE behandelte Gruppe (200 mg/kg) mit MIA-Injektion und (4) die mit Indomethacin (IM) behandelte Gruppe (2 mg/kg) mit MIA-Injektion. Den Ratten wurden SDE und IM 1 Woche vor der MIA-Injektion 4 Wochen lang oral verabreicht. Die in dieser Studie verwendete Dosierung von SDE und IM basierte auf den Dosierungen aus früheren Studien [10,13,14].
2.4.3. Messungen der Gewichtsverteilung der Hinterpfoten
Nach der OA-Induktion war das ursprüngliche Gleichgewicht der Tragfähigkeit der Hinterpfoten gestört. Ein Incapacitance-Tester (Linton Instrumentation, Norfolk, UK) wurde verwendet, um Veränderungen der Tragfähigkeit zu messen. Ratten wurden vorsichtig in die Messkammer gesetzt. Die von der Hintergliedmaße ausgeübte Tragkraft wurde über einen Zeitraum von 3 Sekunden gemittelt. Das Gewichtsverteilungsverhältnis wurde mit der folgenden Gleichung berechnet: [Gewicht auf der rechten Hintergliedmaße/(Gewicht auf der rechten Hintergliedmaße + Gewicht auf der linken Hintergliedmaße)] × 100 [15].
2.4.4. Messung der Serumzytokinspiegel
Die Blutproben wurden 10 Minuten lang bei 4 °C mit 1.500 g zentrifugiert; anschließend wurde das Serum gesammelt und bis zur Verwendung bei −70 °C gelagert. Die IL-1-Spiegelβ, IL-6, TNF-αund PGE2 im Serum wurden mit ELISA-Kits von R&D Systems (Minneapolis, MN, USA) gemäß den Anweisungen des Herstellers gemessen.
2.4.5. Quantitative Echtzeit-RT-PCR-Analyse
Gesamt-RNA wurde aus Kniegelenkgewebe mit dem TRI-Reagenz® (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) extrahiert, in cDNA retranskribiert und mittels PCR mit einem TM One Step RT PCR Kit mit SYBR Green (Applied Biosystems, Grand Island, NY, USA) amplifiziert. Die quantitative Echtzeit-PCR wurde mit dem Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System (Applied Biosystems, Grand Island, NY, USA) durchgeführt. Die Primersequenzen und die Sondensequenz sind in Tabelle 1 dargestellt.1Aliquots der cDNA-Proben und eine gleiche Menge GAPDH-cDNA wurden mit dem TaqMan® Universal PCR Master Mix mit DNA-Polymerase gemäß den Anweisungen des Herstellers (Applied Biosystems, Foster, CA, USA) amplifiziert. Die PCR-Bedingungen waren 2 Min. bei 50 °C, 10 Min. bei 94 °C, 15 Sek. bei 95 °C und 1 Min. bei 60 °C für 40 Zyklen. Die Konzentration des Zielgens wurde gemäß den Anweisungen des Herstellers mit der vergleichenden Ct-Methode (Schwellenwert der Zykluszahl am Schnittpunkt zwischen Amplifikationskurve und Schwellenwert) bestimmt.
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Reines Dalbergia Odoriferae Lignumöl zur Kerzen- und Seifenherstellung, Großhandelsdiffusor, ätherisches Öl, neu für Schilfbrenner-Diffusoren
Die HeilpflanzeDalbergia odoriferaT. Chen Arten, auch genanntLignum Dalbergia odoriferae[1], gehört zur GattungDalbergia, Familie Fabaceae (Leguminosae) [2]. Diese Pflanze ist in den tropischen Regionen Mittel- und Südamerikas, Afrikas, Madagaskars sowie Ost- und Südasiens weit verbreitet [1,3], insbesondere in China [4].D. odoriferaDie Art, die im Chinesischen als „Jiangxiang“, im Koreanischen als „Kangjinhyang“ und in der japanischen Medizin als „Koshinko“ bekannt ist, wird in der traditionellen Medizin zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs, Diabetes, Blutkrankheiten, Ischämie, Schwellungen, Nekrose, rheumatischen Schmerzen usw. verwendet [5–7]. Kernholz wurde insbesondere in chinesischen Kräuterpräparaten gefunden und häufig als Teil kommerzieller Arzneimittelmischungen für die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt, darunter Qi-Shen-Yi-Qi-Abkochungen, Guanxin-Danshen-Pillen und Danshen-Injektionen [5,6,8–11]. Wie viele andereDalbergiaArten zeigten phytochemische Untersuchungen das Vorkommen der vorherrschenden Flavonoid-, Phenol- und Sesquiterpenderivate in verschiedenen Teilen dieser Pflanze, insbesondere im Kernholz [12]. Darüber hinaus deuten zahlreiche Berichte über bioaktive Wirkungen mit zytotoxischer, antibakterieller, antioxidativer, entzündungshemmender, antithrombotischer, antiosteosarkomischer, antiosteoporoser und gefäßerweiternder Wirkung sowie alpha-Glucosidase-hemmender Wirkung darauf hin, dass sowohlD. odoriferaRohextrakte und ihre sekundären Metabolite sind wertvolle Ressourcen für die Entwicklung neuer Medikamente. Es wurden jedoch keine Belege für die allgemeine Ansicht über diese Pflanze berichtet. In dieser Übersicht geben wir einen Überblick über die wichtigsten chemischen Bestandteile und biologischen Bewertungen. Diese Übersicht trägt zum Verständnis der traditionellen Werte vonD. odoriferaund andere verwandte Arten und bietet notwendige Richtlinien für zukünftige Forschungen.
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Großhandel reines natürliches Atractylodes Lancea-Öl für die tägliche chemische Industrie Kräuterextrakt Atractylis-Öl
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Was ist Atractylodes lancea-Wurzelextrakt?
Atractylodes lancea ist eine medizinisch wertvolle Pflanze chinesischen Ursprungs, die wegen ihrer Rhizome kultiviert wird. Ihre Rhizome enthalten ätherische Öle.
Nutzen & Vorteile:
Es hat entzündungshemmende Eigenschaften und beruhigt die Haut bei der Anwendung. Es kann bei zu Akne neigender, gereizter Haut nützlich sein.
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Menthol-Kampfer-Borneol-Ölgehalt für Bad und Aromatherapie
Gesundheitliche Vorteile und Anwendungen
Borneol bietet eine äußerst nützliche Schnittstelle zwischen westlicher und östlicher Medizin. Die Wirkung von Borneol ist weit verbreitet und wird bei der Behandlung verschiedener Beschwerden eingesetzt. In der chinesischen Medizin wird es mit Leber, Milzmeridianen, Herz und Lunge in Verbindung gebracht. Nachfolgend finden Sie eine Liste einiger seiner zahlreichen gesundheitlichen Vorteile.
Bekämpft Atemwegserkrankungen und Lungenerkrankungen
Viele Studien legen nahe, dass Terpene und insbesondere Borneol Atemwegserkrankungen wirksam reduzieren. Borneol hatnachgewiesene Wirksamkeitbei der Verringerung von Lungenentzündungen durch Verringerung der entzündlichen Zytokine und der entzündlichen Infiltration. Personen, die die chinesische Medizin praktizieren, verwenden Borneol auch häufig zur Behandlung von Bronchitis und ähnlichen Beschwerden.
Antikrebseigenschaften
Borneol hat auch gezeigt,Antikrebseigenschaftendurch die Erhöhung der Wirkung von Selenocystein (SeC). Dies reduzierte die Ausbreitung von Krebs durch apoptotischen (programmierten) Krebszelltod. In vielen Studien zeigte Borneol auch eine erhöhte Effizienz vongezielte Antitumor-Medikamente.
Wirksames Analgetikum
In einemStudieBei postoperativen Schmerzen führte die topische Anwendung von Borneol im Vergleich zu einer Placebo-Kontrollgruppe zu einer signifikanten Schmerzlinderung. Darüber hinaus wenden Akupunkteure Borneol aufgrund seiner schmerzstillenden Eigenschaften häufig topisch an.
Entzündungshemmende Wirkung
Borneol hatdemonstriertBlockierung bestimmter Ionenkanäle, die Schmerzreize und Entzündungen fördern. Es hilft auch bei der Schmerzlinderung bei entzündlichen Erkrankungen wierheumatoide Arthritis.
Neuroprotektive Effekte
Borneol bietet einen gewissen Schutz vorneuronaler Zelltodim Falle eines ischämischen Schlaganfalls. Es erleichtert auch die Regeneration von Hirngewebe und die Reparatur. Es wird angenommen, dass diese neuroprotektive Wirkung durch die Veränderung der Durchlässigkeit derBlut-Hirn-Schranke.
Bekämpft Stress und Müdigkeit
Einige Konsumenten von Cannabissorten mit höherem Borneol-Gehalt berichten, dass diese ihren Stresspegel senken und Müdigkeit reduzieren und so einen Zustand der Entspannung ohne vollständige Sedierung ermöglichen. Auch Praktiker der chinesischen Medizin bestätigensein Stressabbaupotenziall.
Entourage-Effekt
Wie bei anderen Terpenen haben die Wirkungen von Borneol in Kombination mit den Cannabinoiden von Cannabis gezeigt, dassEntourage-Effekt.Dies geschieht, wenn die Verbindungen zusammenwirken, um einen erhöhten therapeutischen Nutzen zu erzielen. Borneol kann die Durchlässigkeit der Blut-Hirn-Schranke erhöhen und so den Durchgang therapeutischer Moleküle zum zentralen Nervensystem erleichtern.
Neben den zahlreichen medizinischen Anwendungen wird Borneol aufgrund seiner natürlichen Toxizität für viele Insekten auch häufig in Insektenschutzmitteln eingesetzt. Auch Parfümerien verarbeiten Borneol wegen seines angenehmen Duftes.
Mögliche Risiken und Nebenwirkungen
Borneol wird oft als sekundäres Terpen in Cannabis angesehen, was bedeutet, dass es in relativ geringen Mengen vorkommt. Diese niedrigeren Dosen von Borneol gelten als relativ sicher. In isolierten hohen Dosen oder bei langfristiger Exposition kann Borneol jedoch einigepotenzielle Risiken und Nebenwirkungen, einschließlich:
- Hautreizung
- Reizung der Nase und des Rachens
- Kopfschmerzen
- Übelkeit und Erbrechen
- Schwindel
- Benommenheit
- Ohnmacht
Bei extrem hoher Borneol-Exposition können Personen folgende Symptome erleben:
- Unruhe
- Agitation
- Unaufmerksamkeit
- Anfälle
- Beim Verschlucken kann es hochgiftig sein
Es ist wichtig zu beachten, dass die in Cannabis enthaltene Menge diese Symptome wahrscheinlich nicht verursacht. Auch bei den relativ geringen Dosen, die zur Schmerzlinderung und für andere Zwecke eingesetzt werden, treten keine Reizungen auf.
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Reines Cnidii Fructus-Öl zur Kerzen- und Seifenherstellung, Großhandelsdiffusor, ätherisches Öl, neu für Schilfbrenner-Diffusoren
Cnidium ist eine Pflanze, die in China heimisch ist. Sie wurde auch in den USA in Oregon gefunden. Die Früchte, Samen und andere Pflanzenteile werden als Medizin verwendet.
Cnidium wird in der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM) seit Tausenden von Jahren verwendet, häufig bei Hauterkrankungen. Es ist nicht überraschend, dass Cnidium ein häufiger Bestandteil chinesischer Lotionen, Cremes und Salben ist.
Menschen nehmen Cnidium oral ein, um die sexuelle Leistungsfähigkeit und das sexuelle Verlangen zu steigern und zur Behandlung von Erektionsstörungen (erektile Dysfunktion, ED) beizutragen. Cnidium wird auch bei Unfruchtbarkeit, Bodybuilding, Krebs, Knochenschwäche (Osteoporose) sowie Pilz- und Bakterieninfektionen eingesetzt. Manche Menschen nehmen es auch zur Steigerung ihrer Energie ein.
Cnidium wird bei Juckreiz, Hautausschlägen, Ekzemen und Ringelflechte direkt auf die Haut aufgetragen.
