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Reines Artemisia capillaris-Öl zur Kerzen- und Seifenherstellung, Großhandelsdiffusor, ätherisches Öl, neu für Schilfbrenner-Diffusoren

kurze Beschreibung:

Nagetiermodelldesign

Die Tiere wurden nach dem Zufallsprinzip in fünf Gruppen zu je fünfzehn Mäusen aufgeteilt. Die Kontrollgruppe und die Modellgruppe erhielten eine Schlundsonde mitSesamölMäuse der positiven Kontrollgruppe wurden 6 Tage lang mit Bifendat-Tabletten (BT, 10 mg/kg) gefüttert. Die Versuchsgruppen wurden 6 Tage lang mit 100 mg/kg und 50 mg/kg AEO, gelöst in Sesamöl, behandelt. Am 6. Tag wurde die Kontrollgruppe mit Sesamöl behandelt, und alle anderen Gruppen erhielten eine Einzeldosis von 0,2% CCl4 in Sesamöl (10 ml/kg) durchintraperitoneale Injektion. Die Mäuse wurden dann ohne Wasser gefastet und Blutproben aus den retrobulbären Gefäßen entnommen; das gesammelte Blut wurde bei 3000 × zentrifugiertg10 Minuten lang, um das Serum abzutrennen.Zervikale LuxationDie Blutentnahme erfolgte unmittelbar nach der Blutentnahme, und die Leberproben wurden umgehend entnommen. Ein Teil der Leberprobe wurde bis zur Analyse sofort bei −20 °C gelagert, ein anderer Teil wurde entnommen und in einer 10%igenFormalinLösung; die restlichen Gewebe wurden für die histopathologische Analyse bei −80 °C gelagert (Wang et al., 2008,Hsu et al., 2009,Nie et al., 2015).

Messung der biochemischen Parameter im Serum

Die Leberschädigung wurde durch die Schätzung derenzymatische Aktivitätenvon Serum-ALT und AST unter Verwendung der entsprechenden kommerziellen Kits gemäß den Anweisungen für die Kits (Nanjing, Provinz Jiangsu, China). Die enzymatischen Aktivitäten wurden in Einheiten pro Liter (U/l) ausgedrückt.

Messung von MDA, SOD, GSH und GSH-Pxin Leberhomogenaten

Lebergewebe wurde mit kalter physiologischer Kochsalzlösung im Verhältnis 1:9 (w/v, Leber:Kochsalzlösung) homogenisiert. Die Homogenate wurden zentrifugiert (2500 ×gfür 10 min), um die Überstände für die nachfolgenden Bestimmungen zu sammeln. Leberschäden wurden anhand der Lebermessungen der MDA- und GSH-Spiegel sowie der SOD- und GSH-P-Werte beurteiltxAktivitäten. Alle diese wurden gemäß den Anweisungen auf dem Kit (Nanjing, Provinz Jiangsu, China) bestimmt. Die Ergebnisse für MDA und GSH wurden als nmol pro mg Protein (nmol/mg prot) ausgedrückt, und die Aktivitäten von SOD und GSH-Pxwurden als U pro mg Protein (U/mg Prot) ausgedrückt.

Histopathologische Analyse

Portionen frisch gewonnener Leber wurden in einer 10%igen Pufferlösung fixiert.ParaformaldehydPhosphatlösung. Die Probe wurde dann in Paraffin eingebettet, in 3–5 μm dicke Abschnitte geschnitten, mitHämatoxylinUndEosin(H&E) nach einem Standardverfahren und schließlich analysiert durchLichtmikroskopie(Tian et al., 2012).

Statistische Analyse

Die Ergebnisse wurden als Mittelwert ± Standardabweichung (SD) ausgedrückt. Die Ergebnisse wurden mit dem Statistikprogramm SPSS Statistics, Version 19.0, ausgewertet. Die Daten wurden einer Varianzanalyse (ANOVA) unterzogen.p< 0,05), gefolgt vom Dunnett-Test und dem Dunnett-T3-Test, um die statistisch signifikanten Unterschiede zwischen den Werten verschiedener Versuchsgruppen zu bestimmen. Ein signifikanter Unterschied wurde auf einem Niveau vonp< 0,05.

Ergebnisse und Diskussion

Bestandteile der AEO

Bei der GC/MS-Analyse wurde festgestellt, dass das AEO 25 Bestandteile enthielt, die zwischen 10 und 35 Minuten eluiert wurden, und 21 Bestandteile, die 84 % des ätherischen Öls ausmachten, wurden identifiziert (Tabelle 1). Das enthaltene ätherische ÖlMonoterpenoide(80,9%), Sesquiterpenoide (9,5%), gesättigte unverzweigte Kohlenwasserstoffe (4,86%) und verschiedene Acetylene (4,86%). Im Vergleich zu anderen Studien (Guo et al., 2004) fanden wir reichlich Monoterpenoide (80,90 %) im AEO. Die Ergebnisse zeigten, dass der häufigste Bestandteil von AEO β-Citronellol (16,23 %) ist. Weitere Hauptbestandteile von AEO sind 1,8-Cineol (13,9 %),Kampfer(12,59 %),Linalool(11,33 %), α-Pinen (7,21 %), β-Pinen (3,99 %),Thymol(3,22 %) undMyrcen(2,02%). Die Variation der chemischen Zusammensetzung kann mit den Umweltbedingungen zusammenhängen, denen die Pflanze ausgesetzt war, wie Mineralwasser, Sonnenlicht, dem Entwicklungsstadium undErnährung.


  • FOB Preis:US $0,5 - 9.999 / Stück
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    Lebererkrankung, eine häufige Erkrankung, verursacht durchVirushepatitis, Alkoholismus, leberschädigende Chemikalien, ungesunde Ernährungsgewohnheiten und Umweltverschmutzung, ist ein globales Problem (Papay et al., 2009). Die medizinische Behandlung dieser Krankheit ist jedoch oft schwierig und hat nur eine begrenzte Wirkung. Traditionelles Chinesischpflanzliche Arzneimittel, die zahlreichen Rezepturen zur Behandlung von Lebererkrankungen zugrunde liegen, werden in China immer noch häufig angewendet (Zhao et al., 2014).Artemisia capillarisThunb.,Asteraceae, nach dem Bencao Gangmu, den berühmtesten Aufzeichnungen der chinesischen traditionellen Medizin, wurde weithin als Medizin verwendet, um Hitze zu klären, fördernDiureseund Gelbsucht zu beseitigen. Aufgrund seines besonderen Duftes wird es auch als Aromastoff in Getränken, Gemüse und Gebäck verwendet.A. capillariswird von immer mehr Menschen als eine Art chinesische Volksmedizin und Nahrungsmittel angesehen. Daher wurden erhebliche Anstrengungen unternommen, um nützliche pflanzliche Arzneimittel zu entwickeln, wie zum BeispielA. capillaris, zur Behandlung von Lebererkrankungen.

    In den letzten Jahren haben pflanzliche Arzneimittel aufgrund ihrer Sicherheit und Wirksamkeit bei der Behandlung von Lebererkrankungen an Aufmerksamkeit und Popularität gewonnen (Ding et al., 2012).A. capillarishat sich auf der Grundlage moderner pharmakologischer Methoden als gut hepatoprotektiv erwiesen (Han et al., 2006). Es ist auch ein wichtiges medizinisches Material in China und ist ein beliebtes entzündungshemmendes Mittel (Cha et al., 2009a),choleretisch(Yoon und Kim, 2011) und Antitumor (Feng et al., 2013)pflanzliches Heilmittel.

    PhytochemikalienStudien haben eine Reihe flüchtiger ätherischer Öle ergeben,Cumarine, UndFlavonol Glykosidesowie eine Gruppe nicht identifizierterAglykoneausA. capillaris(Komiya et al., 1976,Yamahara et al., 1989). Das ätherische Öl vonA. capillaris(AEO) ist einer der wichtigsten pharmakologischen Wirkstoffe und verleiht entzündungshemmende (Cha et al., 2009a) und antiapoptotische Eigenschaften (Cha et al., 2009b). Da AEO jedoch eine der Hauptverbindungen vonA. capillaris, die potenziellen hepatoprotektiven Aktivitäten der Hauptbestandteile ausA. capillarissollten erforscht werden.

    In dieser Studie wurde die schützende Wirkung von AEO aufTetrachlorkohlenstoff(CCl4)-induziertLebertoxizitätwurde mit biochemischen Methoden wie Leberreduziertes Glutathion(GSH),Malondialdehyd(MDA)-Werte,Superoxiddismutase(SOD) undGlutathionperoxidase(GSH-Px) Tätigkeit sowie die Tätigkeiten vonAspartat-Aminotransferase(AST) undAlanin-Aminotransferase(ALT) im Serum. Das Ausmaß der durch CCl4 verursachten Leberschädigung wurde auch durch histopathologische Untersuchungen analysiert, begleitet von einer phytochemischen Analyse mittels GC-MS, um die Bestandteile von AEO zu identifizieren.








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