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Kaltgepresstes Bio-Jojobaöl, Jojobasamen-Trägeröl für die Hautpflegemassage
Die Hauptbestandteile von natürlichem Jojobaöl sind Palmitinsäure, Erucasäure, Ölsäure und Gadoleinsäure. Jojobaöl ist außerdem reich an Vitaminen wie Vitamin E und Vitamin B-Komplex.
Das flüssige Pflanzenwachs der Jojobapflanze hat eine goldene Farbe. Jojoba-Kräuteröl hat ein charakteristisches nussiges Aroma und ist eine bevorzugte Ergänzung zu Körperpflegeprodukten wie Cremes, Make-up, Shampoo usw. Jojoba-Kräuteröl kann bei Sonnenbrand, Schuppenflechte und Akne direkt auf die Haut aufgetragen werden. Reines Jojobaöl fördert auch das Haarwachstum.
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Natürliches reines ätherisches Bio-Lavendelöl für die Aromatherapie-Hautpflege
Extraktions- oder Verarbeitungsmethode: Wasserdampfdestilliert
Destillationsextraktionsteil:Blume
Herkunft des Landes: China
Anwendung: Diffusor/Aromatherapie/Massage
Haltbarkeit: 3 Jahre
Maßgeschneiderter Service: individuelles Etikett und Karton oder nach Ihren Wünschen
Zertifizierung: GMPC/FDA/ISO9001/MSDS/COA
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100 % reines natürliches ätherisches Bio-Magnolien-Officmalis-Cortex-Öl für die Hautpflege
Der Duft von Hou Po ist sofort bitter und scharf scharf und öffnet sich dann allmählich mit einer tiefen, sirupartigen Süße und Wärme.
Hou Po hat eine Affinität zu den Elementen Erde und Metall, wo seine bittere Wärme stark wirkt, um Qi zu senken und Feuchtigkeit auszutrocknen. Aufgrund dieser Eigenschaften wird es in der chinesischen Medizin zur Linderung von Stagnation und Ansammlung im Verdauungstrakt sowie von Husten und Keuchen aufgrund von Schleim, der die Lunge verstopft, eingesetzt.
Magnolia Officinials ist ein Laubbaum, der in den Bergen und Tälern von Sichuan, Hubei und anderen Provinzen Chinas heimisch ist. Die in der traditionellen chinesischen Medizin verwendete hocharomatische Rinde wird von den Stängeln, Zweigen und Wurzeln abgestreift und von April bis Juni gesammelt. Die dicke, glatte, ölreiche Rinde hat auf der Innenseite eine violette Farbe mit einem kristallähnlichen Schimmer.
Praktizierende können die Kombination von Hou Po mit ätherischem Qing Pi-Öl als Ergänzung der Kopfnote in Mischungen in Betracht ziehen, die darauf abzielen, Ansammlungen aufzulösen.
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OEM-kundenspezifisches Paket natürliches Macrocephalae-Rhizomöl
Als wirksames Chemotherapeutikum wird 5-Fluorouracil (5-FU) häufig zur Behandlung bösartiger Tumoren im Magen-Darm-Trakt, im Kopf, im Hals, in der Brust und in den Eierstöcken eingesetzt. Und 5-FU ist das Medikament der ersten Wahl bei Darmkrebs in der Klinik. Der Wirkungsmechanismus von 5-FU besteht darin, die Umwandlung von Uracil-Nukleinsäure in Thymin-Nukleinsäure in den Tumorzellen zu blockieren und dann die Synthese und Reparatur von DNA und RNA zu beeinflussen, um seine zytotoxische Wirkung zu erzielen (Afzal et al., 2009; Ducreux et al., 2015; Longley et al., 2003). Allerdings führt 5-FU auch zu Chemotherapie-induziertem Durchfall (CID), einer der häufigsten Nebenwirkungen, die viele Patienten plagen (Filho et al., 2016). Die Inzidenz von Durchfall bei mit 5-FU behandelten Patienten betrug bis zu 50–80 %, was den Fortschritt und die Wirksamkeit der Chemotherapie erheblich beeinträchtigte (Iacovelli et al., 2014; Rosenoff et al., 2006). Daher ist es von großer Bedeutung, eine wirksame Therapie für 5-FU-induzierte CID zu finden.
Gegenwärtig wurden nicht-medikamentöse Interventionen und medikamentöse Interventionen in die klinische Behandlung von CID importiert. Zu den nichtmedikamentösen Interventionen gehören eine vernünftige Ernährung und die Ergänzung mit Salz, Zucker und anderen Nährstoffen. Medikamente wie Loperamid und Octreotid werden häufig in der Durchfalltherapie bei CID eingesetzt (Benson et al., 2004). Darüber hinaus werden in verschiedenen Ländern auch Ethnomedizin zur Behandlung von CID mit ihrer eigenen, einzigartigen Therapie eingesetzt. Die Traditionelle Chinesische Medizin (TCM) ist eine typische Ethnomedizin, die seit mehr als 2000 Jahren in ostasiatischen Ländern wie China, Japan und Korea praktiziert wird (Qi et al., 2010). Die TCM geht davon aus, dass Chemotherapeutika Qi-Verbrauch, Milzmangel, Magen-Disharmonie und endophytische Feuchtigkeit auslösen würden, was zu einer Leitungsstörung des Darms führen würde. In der TCM-Theorie sollte die Behandlungsstrategie von CID hauptsächlich auf der Ergänzung von Qi und der Stärkung der Milz basieren (Wang et al., 1994).
Die getrockneten Wurzeln vonAtractylodes MacrocephalaKoidz. (AM) undPanax-GinsengCA Mey. (PG) sind die typischen pflanzlichen Arzneimittel in der TCM mit den gleichen Wirkungen wie der Qi-Ergänzung und der Stärkung der Milz (Li et al., 2014). AM und PG werden normalerweise als Kräuterpaar (die einfachste Form der chinesischen Kräuterkompatibilität) mit der Wirkung einer Qi-Ergänzung und einer Stärkung der Milz zur Behandlung von Durchfall verwendet. AM und PG wurden beispielsweise in klassischen Anti-Durchfall-Formeln wie Shen Ling Bai Zhu San und Si Jun Zi Tang dokumentiertTaiping Huimin Heji Ju Fang(Song-Dynastie, China) und Bu Zhong Yi Qi Tang ausPi Wei Lun(Yuan-Dynastie, China) (Abb. 1). Mehrere frühere Studien hatten berichtet, dass alle drei Formeln die Fähigkeit besitzen, CID zu lindern (Bai et al., 2017; Chen et al., 2019; Gou et al., 2016). Darüber hinaus hat unsere vorherige Studie gezeigt, dass Shenzhu-Kapseln, die nur AM und PG enthalten, potenzielle Auswirkungen auf die Behandlung von Durchfall, Kolitis (Xiexie-Syndrom) und anderen Magen-Darm-Erkrankungen haben (Feng et al., 2018). Allerdings wurde in keiner Studie die Wirkung und der Mechanismus von AM und PG bei der Behandlung von CID erörtert, weder in Kombination noch allein.
Nun gilt die Darmmikrobiota als potenzieller Faktor für das Verständnis des therapeutischen Mechanismus der TCM (Feng et al., 2019). Moderne Studien weisen darauf hin, dass die Darmmikrobiota eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Darmhomöostase spielt. Eine gesunde Darmmikrobiota trägt zum Schutz der Darmschleimhaut, zum Stoffwechsel, zur Immunhomöostase und -reaktion sowie zur Unterdrückung von Krankheitserregern bei (Thursby und Juge, 2017; Pickard et al., 2017). Eine gestörte Darmmikrobiota beeinträchtigt direkt oder indirekt die physiologischen und Immunfunktionen des menschlichen Körpers und führt zu Nebenwirkungen wie Durchfall (Patel et al., 2016; Zhao und Shen, 2010). Untersuchungen hatten gezeigt, dass 5-FU die Struktur der Darmmikrobiota bei Mäusen mit Durchfall deutlich veränderte (Li et al., 2017). Daher können die Auswirkungen von AM und PM auf 5-FU-induzierten Durchfall durch Darmmikrobiota vermittelt werden. Ob AM und PG allein und in Kombination 5-FU-induzierten Durchfall durch Modulation der Darmmikrobiota verhindern könnten, ist jedoch noch unbekannt.
Um die Wirkung gegen Durchfall und den zugrunde liegenden Mechanismus von AM und PG zu untersuchen, haben wir 5-FU verwendet, um ein Durchfallmodell bei Mäusen zu simulieren. Hier haben wir uns auf die möglichen Auswirkungen der Einzel- und kombinierten Verabreichung (AP) von konzentriertAtractylodes Macrocephalaätherisches Öl (AMO) undPanax-GinsengGesamtsaponine (PGS), die aktiven Komponenten, die jeweils aus AM und PG extrahiert werden, zu Durchfall, Darmpathologie und mikrobieller Struktur nach 5-FU-Chemotherapie.
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100 % reines natürliches ätherisches Eucommiae Foliumöl für die Hautpflege
Eucommia ulmoides(EU) (auf Chinesisch allgemein „Du Zhong“ genannt) gehören zur Familie der Eucommiaceae, einer Gattung kleiner Bäume, die in Zentralchina beheimatet sind [1]. Aufgrund ihrer medizinischen Bedeutung wird diese Pflanze in China in großem Umfang angebaut. Aus der EU wurden etwa 112 Verbindungen isoliert, darunter Lignane, Iridoide, Phenole, Steroide und andere Verbindungen. Die ergänzende Kräuterformel dieser Pflanze (z. B. köstlicher Tee) hat einige medizinische Eigenschaften gezeigt. Das Blatt der EU weist eine höhere Aktivität in Bezug auf Rinde, Blüte und Frucht auf [2,3]. Es wurde berichtet, dass die Blätter der EU die Knochenstärke und Körpermuskulatur verbessern [4], was zu Langlebigkeit führt und die Fruchtbarkeit des Menschen fördert [5]. Es wurde berichtet, dass die köstliche Teeformel aus den Blättern der EU den Fettgehalt reduziert und den Energiestoffwechsel ankurbelt. Es wurde berichtet, dass Flavonoidverbindungen (wie Rutin, Chlorogensäure, Ferulasäure und Kaffeesäure) in den Blättern der EU eine antioxidative Wirkung zeigen [6].
Obwohl es ausreichend Literatur zu den phytochemischen Eigenschaften von EU gibt, gab es nur wenige Studien zu den pharmakologischen Eigenschaften der verschiedenen Verbindungen, die aus Rinden, Samen, Stängeln und Blättern von EU gewonnen werden. In diesem Übersichtsartikel werden detaillierte Informationen zu verschiedenen Verbindungen, die aus den verschiedenen Teilen (Rinde, Samen, Stängel und Blätter) der EU gewonnen werden, und die voraussichtliche Verwendung dieser Verbindungen für gesundheitsfördernde Eigenschaften mit wissenschaftlichen Erkenntnissen erläutert und somit ein Referenzmaterial bereitgestellt für die Anwendung der EU.
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Reines natürliches Houttuynia cordata-Öl Houttuynia Cordata-Öl Lchthammolum-Öl
In den meisten Entwicklungsländern verlassen sich 70–95 % der Bevölkerung für die medizinische Grundversorgung auf traditionelle Arzneimittel und von diesen nutzen 85 % der Menschen Pflanzen oder deren Extrakte als Wirkstoff.[1] Die Suche nach neuen biologisch aktiven Verbindungen aus Pflanzen hängt in der Regel von den spezifischen ethnischen und volkstümlichen Informationen ab, die von örtlichen Praktikern eingeholt werden, und wird immer noch als wichtige Quelle für die Entdeckung von Arzneimitteln angesehen. In Indien sind etwa 2000 Arzneimittel pflanzlichen Ursprungs.[2] Angesichts des weit verbreiteten Interesses an der Verwendung von Heilpflanzen ist die vorliegende Übersicht überHouttuynia cordataThunb. Bietet aktuelle Informationen unter Bezugnahme auf botanische, kommerzielle, ethnopharmakologische, phytochemische und pharmakologische Studien, die in der Literatur erscheinen.H. cordataThunb. gehört zur FamilieSaururaceaeund ist allgemein als chinesischer Eidechsenschwanz bekannt. Es handelt sich um ein mehrjähriges Kraut mit ausläuferbildendem Rhizom, das zwei unterschiedliche Chemotypen aufweist.[3,4] Der chinesische Chemotyp der Art kommt von April bis September unter wilden und halbwilden Bedingungen im Nordosten Indiens vor.[5,6,7]H. cordataist in Indien, insbesondere im Brahmaputra-Tal von Assam, erhältlich und wird von verschiedenen Stämmen von Assam traditionell in Form von Gemüse sowie für verschiedene medizinische Zwecke verwendet.
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100 % reines Arctium-Lappa-Öl, Hersteller – natürliches Limetten-Arctium-Lappa-Öl mit Qualitätssicherungszertifikaten
Vorteile für die Gesundheit
Klettenwurzel wird oft gegessen, kann aber auch getrocknet und als Tee aufgegossen werden. Es funktioniert gut als Inulinquelle, u. aPräbiotikumBallaststoffe, die die Verdauung unterstützen und die Darmgesundheit verbessern. Darüber hinaus enthält diese Wurzel Flavonoide (Pflanzennährstoffe),sekundäre Pflanzenstoffeund Antioxidantien, von denen bekannt ist, dass sie gesundheitsfördernd sind.
Darüber hinaus kann die Klettenwurzel weitere Vorteile bieten wie:
Reduzieren Sie chronische Entzündungen Klettenwurzel enthält eine Reihe von Antioxidantien wie Quercetin, Phenolsäuren und Luteolin, die zum Schutz Ihrer Zellen beitragen könnenfreie Radikale. Diese Antioxidantien helfen, Entzündungen im gesamten Körper zu reduzieren.
Gesundheitsrisiken
Klettenwurzel gilt als sicher zum Essen und Trinken als Tee. Allerdings ähnelt diese Pflanze stark den Nachtschattengewächsen der Tollkirsche, die giftig sind. Es wird empfohlen, Klettenwurzeln nur bei vertrauenswürdigen Verkäufern zu kaufen und davon abzusehen, sie selbst zu sammeln. Darüber hinaus liegen nur wenige Informationen über die Auswirkungen bei Kindern oder schwangeren Frauen vor. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Klettenwurzel bei Kindern anwenden oder wenn Sie schwanger sind.
Hier sind einige weitere mögliche Gesundheitsrisiken, die Sie bei der Verwendung von Klettenwurzel berücksichtigen sollten:
Erhöhte Dehydrierung
Klettenwurzel wirkt wie ein natürliches Diuretikum, was zu Dehydrierung führen kann. Wenn Sie Wassertabletten oder andere Diuretika einnehmen, sollten Sie keine Klettenwurzel einnehmen. Wenn Sie diese Medikamente einnehmen, ist es wichtig, auf andere Medikamente, Kräuter und Inhaltsstoffe zu achten, die zu einer Dehydrierung führen können.
Allergische Reaktion
Wenn Sie empfindlich auf Gänseblümchen, Ambrosia oder Chrysanthemen reagieren oder in der Vergangenheit allergisch darauf reagiert haben, besteht ein erhöhtes Risiko für eine allergische Reaktion auf Klettenwurzel.
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Großhandelspreis 100 % reines AsariRadix Et Rhizoma-Öl, entspannende Aromatherapie, Eukalyptus globulus
Tier- und In-vitro-Studien haben die potenziellen antimykotischen, entzündungshemmenden und kardiovaskulären Wirkungen von Sassafras und seinen Bestandteilen untersucht. Es fehlen jedoch klinische Studien und Sassafras gilt nicht als sicher in der Anwendung. Safrol, der Hauptbestandteil der Sassafras-Wurzelrinde und des Sassafras-Wurzelöls, wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) verboten, auch als Aroma- oder Duftstoff, und sollte weder innerlich noch äußerlich verwendet werden, da es potenziell krebserregend ist. Safrol wurde bei der illegalen Herstellung von 3,4-Methylendioxymethamphetamin (MDMA), auch bekannt unter den Straßennamen „Ecstasy“ oder „Molly“, verwendet und der Verkauf von Safrol und Sassafrasöl wird von der US-amerikanischen Drogenbekämpfungsbehörde überwacht
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Großhandelspreis 100 % reines ätherisches Stellariae Radix-Öl (neu) Relax Aromatherapy Eucalyptus globulus
Das Chinesische Arzneibuch (Ausgabe 2020) verlangt, dass der Methanolextrakt von YCH nicht weniger als 20,0 % betragen darf [2], ohne Angabe weiterer Qualitätsbewertungsindikatoren. Die Ergebnisse dieser Studie zeigen, dass die Gehalte der Methanolextrakte der Wild- und Kulturproben beide den Arzneibuchstandards entsprachen und es keinen signifikanten Unterschied zwischen ihnen gab. Daher gab es laut diesem Index keinen offensichtlichen Qualitätsunterschied zwischen Wild- und Kulturproben. Allerdings waren die Gehalte an Gesamtsterinen und Gesamtflavonoiden in den Wildproben deutlich höher als in den Kulturproben. Eine weitere metabolische Analyse ergab eine große Metabolitenvielfalt zwischen den wilden und kultivierten Proben. Zusätzlich wurden 97 signifikant unterschiedliche Metaboliten herausgesucht, die im aufgeführt sindErgänzungstabelle S2. Zu diesen deutlich unterschiedlichen Metaboliten gehören β-Sitosterol (ID ist M397T42) und Quercetin-Derivate (M447T204_2), von denen berichtet wurde, dass sie Wirkstoffe sind. Bisher nicht gemeldete Bestandteile wie Trigonellin (M138T291_2), Betain (M118T277_2), Fustin (M269T36), Rotenon (M241T189), Arctiin (M557T165) und Logansäure (M399T284_2) wurden ebenfalls zu den Differenzialmetaboliten gezählt. Diese Komponenten spielen verschiedene Rollen bei der Antioxidation, der Entzündungshemmung, dem Abfangen freier Radikale, der Krebsbekämpfung und der Behandlung von Arteriosklerose und könnten daher mutmaßlich neue aktive Komponenten in YCH darstellen. Der Wirkstoffgehalt bestimmt die Wirksamkeit und Qualität der Arzneimittel [7]. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Methanolextrakt als einziger YCH-Qualitätsbewertungsindex einige Einschränkungen aufweist und spezifischere Qualitätsmarker weiter untersucht werden müssen. Es gab signifikante Unterschiede bei den Gesamtsterinen, Gesamtflavonoiden und dem Gehalt vieler anderer unterschiedlicher Metaboliten zwischen wildem und kultiviertem YCH; Daher gab es möglicherweise einige Qualitätsunterschiede zwischen ihnen. Gleichzeitig könnten die neu entdeckten potenziellen Wirkstoffe in YCH einen wichtigen Referenzwert für die Erforschung der funktionellen Grundlagen von YCH und die Weiterentwicklung von YCH-Ressourcen darstellen.
Die Bedeutung echter medizinischer Materialien ist in der jeweiligen Herkunftsregion seit langem für die Herstellung chinesischer Kräutermedizin von ausgezeichneter Qualität anerkannt [8]. Hohe Qualität ist ein wesentliches Merkmal echter medizinischer Materialien, und der Lebensraum ist ein wichtiger Faktor, der die Qualität solcher Materialien beeinflusst. Seitdem YCH als Medizin eingesetzt wird, wird es seit langem vom wilden YCH dominiert. Nach der erfolgreichen Einführung und Domestizierung von YCH in Ningxia in den 1980er Jahren verlagerte sich die Quelle der medizinischen Yinchaihu-Materialien allmählich von wildem zu kultiviertem YCH. Laut einer früheren Untersuchung von YCH-Quellen [9] und der Felduntersuchung unserer Forschungsgruppe gibt es erhebliche Unterschiede in den Verbreitungsgebieten der kultivierten und wilden Arzneistoffe. Das wilde YCH ist hauptsächlich in der Autonomen Region Ningxia der Hui der Provinz Shaanxi verbreitet, angrenzend an die Trockenzone der Inneren Mongolei und im Zentrum von Ningxia. Insbesondere die Wüstensteppe in diesen Gebieten ist der am besten geeignete Lebensraum für das YCH-Wachstum. Im Gegensatz dazu ist der kultivierte YCH hauptsächlich im Süden des Wildverbreitungsgebiets verbreitet, beispielsweise im Landkreis Tongxin (Anbau I) und seinen umliegenden Gebieten, der sich zur größten Anbau- und Produktionsbasis in China entwickelt hat, sowie im Landkreis Pengyang (Anbau II). , das in einem südlicheren Gebiet liegt und ein weiteres Anbaugebiet für YCH-Anbau ist. Darüber hinaus handelt es sich bei den Lebensräumen der beiden oben genannten Kulturgebiete nicht um Wüstensteppen. Daher gibt es neben der Produktionsweise auch erhebliche Unterschiede im Lebensraum von wildem und kultiviertem YCH. Der Lebensraum ist ein wichtiger Faktor, der die Qualität pflanzlicher Arzneimittel beeinflusst. Unterschiedliche Lebensräume beeinflussen die Bildung und Anreicherung von Sekundärmetaboliten in den Pflanzen und wirken sich dadurch auf die Qualität von Arzneimitteln aus [10,11]. Daher könnten die signifikanten Unterschiede im Gehalt an Gesamtflavonoiden und Gesamtsterinen sowie der Expression der 53 Metaboliten, die wir in dieser Studie gefunden haben, das Ergebnis von Feldmanagement- und Lebensraumunterschieden sein.Die Umwelt beeinflusst die Qualität medizinischer Materialien vor allem dadurch, dass sie Stress auf die Ausgangspflanzen ausübt. Moderater Umweltstress stimuliert tendenziell die Ansammlung von Sekundärmetaboliten [12,13]. Die Wachstums-/Differenzierungsgleichgewichtshypothese besagt, dass Pflanzen bei ausreichender Nährstoffversorgung hauptsächlich wachsen, wohingegen Pflanzen bei Nährstoffmangel hauptsächlich differenzieren und mehr Sekundärmetaboliten produzieren [14]. Durch Wassermangel verursachter Trockenstress ist der größte Umweltstress, dem Pflanzen in Trockengebieten ausgesetzt sind. In dieser Studie ist der Wasserzustand des kultivierten YCH reichlicher, wobei die jährlichen Niederschlagsmengen deutlich höher sind als die des wilden YCH (die Wasserversorgung für Cultivated I war etwa doppelt so hoch wie für Wild; Cultivated II war etwa 3,5-mal so hoch wie für Wild ). Darüber hinaus ist der Boden in freier Wildbahn sandiger Boden, während der Boden auf Ackerland lehmiger Boden ist. Sandiger Boden hat im Vergleich zu Lehmboden ein schlechtes Wasserrückhaltevermögen und erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass sich Trockenstress verschlimmert. Gleichzeitig ging der Anbauprozess häufig mit Bewässerung einher, so dass der Grad des Trockenstresses gering war. Wildes YCH wächst in rauen natürlichen, trockenen Lebensräumen und kann daher stärkerem Dürrestress ausgesetzt sein.Osmoregulation ist ein wichtiger physiologischer Mechanismus, durch den Pflanzen mit Trockenstress umgehen, und Alkaloide sind wichtige osmotische Regulatoren in höheren Pflanzen [15]. Betaine sind wasserlösliche alkaloide quartäre Ammoniumverbindungen und können als Osmoprotektiva wirken. Trockenstress kann das osmotische Potenzial von Zellen verringern, während Osmoschutzmittel die Struktur und Integrität biologischer Makromoleküle bewahren und aufrechterhalten und die durch Trockenstress an Pflanzen verursachten Schäden wirksam lindern [16]. Unter Trockenstress stieg beispielsweise der Betaingehalt von Zuckerrüben und Lycium barbarum deutlich an [17,18]. Trigonellin ist ein Regulator des Zellwachstums und kann unter Trockenstress den Zellzyklus der Pflanze verlängern, das Zellwachstum hemmen und zu einer Schrumpfung des Zellvolumens führen. Der relative Anstieg der Konzentration gelöster Stoffe in der Zelle ermöglicht es der Pflanze, eine osmotische Regulierung zu erreichen und ihre Widerstandsfähigkeit gegen Trockenstress zu verbessern [19]. JIA X [20] fanden heraus, dass Astragalus membranaceus (eine Quelle der traditionellen chinesischen Medizin) mit zunehmendem Trockenstress mehr Trigonellin produzierte, das das osmotische Potenzial reguliert und die Widerstandsfähigkeit gegen Trockenstress verbessert. Es wurde auch gezeigt, dass Flavonoide eine wichtige Rolle bei der Pflanzenresistenz gegen Trockenstress spielen [21,22]. Zahlreiche Studien haben bestätigt, dass mäßiger Trockenstress die Anreicherung von Flavonoiden begünstigt. Lang Duo-Yong et al. [23] verglich die Auswirkungen von Trockenstress auf YCH durch Kontrolle der Wasserhaltekapazität im Feld. Es wurde festgestellt, dass Trockenstress das Wurzelwachstum bis zu einem gewissen Grad hemmte, bei mäßigem und schwerem Trockenstress (40 % Wasserspeicherkapazität des Feldes) jedoch der Gesamtflavonoidgehalt in YCH anstieg. Unterdessen können Phytosterole unter Trockenstress die Fließfähigkeit und Durchlässigkeit der Zellmembran regulieren, den Wasserverlust hemmen und die Stressresistenz verbessern [24,25]. Daher könnte die erhöhte Anreicherung von Gesamtflavonoiden, Gesamtsterinen, Betain, Trigonellin und anderen Sekundärmetaboliten in wildem YCH mit hochintensivem Trockenstress zusammenhängen.In dieser Studie wurde eine KEGG-Signalweganreicherungsanalyse an den Metaboliten durchgeführt, bei denen festgestellt wurde, dass sie sich zwischen wildem und kultiviertem YCH signifikant unterscheiden. Zu den angereicherten Metaboliten gehörten diejenigen, die an den Stoffwechselwegen Ascorbat und Aldarat, der Aminoacyl-tRNA-Biosynthese, dem Histidin-Metabolismus und dem Beta-Alanin-Metabolismus beteiligt sind. Diese Stoffwechselwege stehen in engem Zusammenhang mit den Stressresistenzmechanismen der Pflanzen. Unter anderem spielt der Ascorbatstoffwechsel eine wichtige Rolle bei der Produktion pflanzlicher Antioxidantien, dem Kohlenstoff- und Stickstoffstoffwechsel, der Stressresistenz und anderen physiologischen Funktionen [26]; Die Aminoacyl-tRNA-Biosynthese ist ein wichtiger Weg für die Proteinbildung [27,28], das an der Synthese stressresistenter Proteine beteiligt ist. Sowohl der Histidin- als auch der β-Alanin-Weg können die Pflanzentoleranz gegenüber Umweltstress verbessern [29,30]. Dies weist weiter darauf hin, dass die Unterschiede in den Metaboliten zwischen wildem und kultiviertem YCH eng mit den Prozessen der Stressresistenz zusammenhängen.Der Boden ist die materielle Grundlage für das Wachstum und die Entwicklung von Heilpflanzen. Stickstoff (N), Phosphor (P) und Kalium (K) im Boden sind wichtige Nährstoffe für das Wachstum und die Entwicklung von Pflanzen. Die organische Substanz des Bodens enthält außerdem N, P, K, Zn, Ca, Mg und andere Makroelemente und Spurenelemente, die für Heilpflanzen erforderlich sind. Überschüssige oder mangelhafte Nährstoffe oder unausgewogene Nährstoffverhältnisse beeinträchtigen das Wachstum und die Entwicklung sowie die Qualität von Arzneimitteln, und verschiedene Pflanzen haben unterschiedliche Nährstoffanforderungen [31,32,33]. Beispielsweise förderte ein geringer N-Stress die Synthese von Alkaloiden in Isatis indigotica und wirkte sich positiv auf die Anreicherung von Flavonoiden in Pflanzen wie Tetrastigma hemsleyanum, Crataegus pinnatifida Bunge und Dichondra repens Forst aus. Im Gegensatz dazu hemmte zu viel N die Anreicherung von Flavonoiden bei Arten wie Erigeron breviscapus, Abrus cantoniensis und Ginkgo biloba und beeinträchtigte die Qualität medizinischer Materialien [34]. Die Anwendung von P-Dünger steigerte wirksam den Gehalt an Glycyrrhizinsäure und Dihydroaceton in Ural-Süßholz [35]. Wenn die Anwendungsmenge 0,12 kg·m−2 überstieg, nahm der Gesamtflavonoidgehalt in Tussilago farfara ab [36]. Die Anwendung eines P-Düngers hatte einen negativen Einfluss auf den Gehalt an Polysacchariden in der traditionellen chinesischen Medizin Rhizoma Polygonati [37], aber ein K-Dünger war wirksam bei der Erhöhung seines Saponingehalts [38]. Die Anwendung von 450 kg·hm−2 K Dünger war für das Wachstum und die Saponinanreicherung des zwei Jahre alten Panax notoginseng am besten [39]. Unter dem Verhältnis N:P:K = 2:2:1 waren die Gesamtmengen an Hydrothermalextrakt, Harpagid und Harpagosid am höchsten [40]. Das hohe Verhältnis von N, P und K förderte das Wachstum von Pogostemon cablin und erhöhte den Gehalt an ätherischem Öl. Ein niedriges Verhältnis von N, P und K erhöhte den Gehalt der wichtigsten wirksamen Bestandteile des Stängelblattöls von Pogostemon cablin [41]. YCH ist eine Pflanze, die unfruchtbaren Boden verträgt und möglicherweise einen besonderen Bedarf an Nährstoffen wie N, P und K hat. In dieser Studie war der Boden der wilden YCH-Pflanzen im Vergleich zum kultivierten YCH relativ unfruchtbar: die Bodeninhalte An organischer Substanz betrugen Gesamt-N, Gesamt-P und Gesamt-K etwa 1/10, 1/2, 1/3 bzw. 1/3 derjenigen der Kulturpflanzen. Daher könnten die Unterschiede in den Bodennährstoffen ein weiterer Grund für die Unterschiede zwischen den im kultivierten und wilden YCH nachgewiesenen Metaboliten sein. Weibao Ma et al. [42] fanden heraus, dass die Anwendung einer bestimmten Menge an N-Dünger und P-Dünger den Ertrag und die Qualität des Saatguts deutlich verbesserte. Allerdings ist die Wirkung von Nährstoffelementen auf die Qualität von YCH unklar und Düngemaßnahmen zur Verbesserung der Qualität von Arzneimitteln müssen weiter untersucht werden.Chinesische Kräuterheilmittel haben die Eigenschaften: „Günstige Lebensräume fördern den Ertrag, und ungünstige Lebensräume verbessern die Qualität“ [43]. Im Zuge der allmählichen Verlagerung von wildem zu kultiviertem YCH veränderte sich der Lebensraum der Pflanzen von der trockenen und kargen Wüstensteppe hin zu fruchtbarem Ackerland mit mehr Wasserreichtum. Der Lebensraum des kultivierten YCH ist besser und der Ertrag ist höher, was hilfreich ist, um die Marktnachfrage zu decken. Dieser überlegene Lebensraum führte jedoch zu erheblichen Veränderungen in den Metaboliten von YCH; Ob dies der Verbesserung der YCH-Qualität förderlich ist und wie durch wissenschaftlich fundierte Anbaumaßnahmen eine qualitativ hochwertige Produktion von YCH erreicht werden kann, bedarf weiterer Forschung.Simulative Habitatkultivierung ist eine Methode zur Simulation der Lebensraum- und Umweltbedingungen wildlebender Heilpflanzen, basierend auf Erkenntnissen über die langfristige Anpassung der Pflanzen an bestimmte Umweltbelastungen [43]. Durch die Simulation verschiedener Umweltfaktoren, die sich auf Wildpflanzen auswirken, insbesondere auf den ursprünglichen Lebensraum von Pflanzen, die als Quellen authentischer medizinischer Materialien dienen, nutzt der Ansatz wissenschaftliches Design und innovative menschliche Eingriffe, um das Wachstum und den Sekundärstoffwechsel chinesischer Heilpflanzen auszugleichen [43]. Die Methoden zielen darauf ab, optimale Voraussetzungen für die Entwicklung hochwertiger medizinischer Materialien zu schaffen. Die simulative Habitatkultivierung sollte einen wirksamen Weg für die qualitativ hochwertige Produktion von YCH bieten, auch wenn die pharmakodynamische Basis, Qualitätsmarker und Reaktionsmechanismen auf Umweltfaktoren unklar sind. Dementsprechend schlagen wir vor, dass wissenschaftliche Planungs- und Feldbewirtschaftungsmaßnahmen beim Anbau und der Produktion von YCH unter Berücksichtigung der Umweltmerkmale wilder YCH, wie etwa trockene, karge und sandige Bodenbedingungen, durchgeführt werden sollten. Gleichzeitig besteht die Hoffnung, dass die Forscher die Funktionsmaterialbasis und die Qualitätsmerkmale von YCH eingehender erforschen. Diese Studien können effektivere Bewertungskriterien für YCH liefern und die qualitativ hochwertige Produktion und nachhaltige Entwicklung der Branche fördern. -
Kräuter-Fructus-Amomi-Öl, natürliche Massage-Diffusoren, 1 kg, ätherisches Amomum villosum-Öl
Die Familie der Zingiberaceae hat in der allelopathischen Forschung aufgrund der reichhaltigen ätherischen Öle und der Aromatizität ihrer Mitgliedsarten zunehmend Aufmerksamkeit erregt. Frühere Untersuchungen hatten gezeigt, dass die Chemikalien aus Curcuma zedoaria (Zitronenbaum) [40], Alpinia zerumbet (Pers.) BLBurtt & RMSm. [41] und Zingiber officinale Rosc. [42] aus der Familie der Ingwergewächse haben allelopathische Wirkungen auf die Samenkeimung und das Keimlingswachstum von Mais, Salat und Tomaten. Unsere aktuelle Studie ist der erste Bericht über die allelopathische Aktivität flüchtiger Stoffe aus Stängeln, Blättern und jungen Früchten von A. villosum (einem Mitglied der Familie der Zingiberaceae). Die Ölausbeute von Stängeln, Blättern und jungen Früchten betrug 0,15 %, 0,40 % bzw. 0,50 %, was darauf hindeutet, dass Früchte eine größere Menge an ätherischen Ölen produzierten als Stängel und Blätter. Die Hauptbestandteile ätherischer Öle aus Stängeln waren β-Pinen, β-Phellandren und α-Pinen, was einem Muster ähnelte, das dem der Hauptchemikalien von Blattöl, β-Pinen und α-Pinen (Monoterpen-Kohlenwasserstoffe), ähnelte. Andererseits war das Öl in jungen Früchten reich an Bornylacetat und Kampfer (sauerstoffhaltige Monoterpene). Die Ergebnisse wurden durch die Erkenntnisse von Do N Dai gestützt [30,32] und Hui Ao [31], der die Öle aus verschiedenen Organen von A. villosum identifiziert hatte.
Es liegen mehrere Berichte über die das Pflanzenwachstum hemmende Wirkung dieser Hauptverbindungen bei anderen Arten vor. Shalinder Kaur fand heraus, dass α-Pinen aus Eukalyptus die Wurzellänge und Sprosshöhe von Amaranthus viridis L. bei einer Konzentration von 1,0 μL deutlich unterdrückte [43] und eine andere Studie zeigte, dass α-Pinen das frühe Wurzelwachstum hemmte und durch die erhöhte Bildung reaktiver Sauerstoffspezies oxidative Schäden im Wurzelgewebe verursachte [44]. In einigen Berichten wurde argumentiert, dass β-Pinen die Keimung und das Keimlingswachstum von Testunkräutern in einer dosisabhängigen Reaktion hemmte, indem es die Membranintegrität störte [45], verändert die Pflanzenbiochemie und steigert die Aktivitäten von Peroxidasen und Polyphenoloxidasen [46]. β-Phellandren zeigte eine maximale Hemmung der Keimung und des Wachstums von Vigna unguiculata (L.) Walp bei einer Konzentration von 600 ppm [47], wohingegen Kampfer bei einer Konzentration von 250 mg/m3 das Keimwurzel- und Sprosswachstum von Lepidium sativum L. unterdrückte. [48]. Allerdings gibt es kaum Forschungsergebnisse über die allelopathische Wirkung von Bornylacetat. In unserer Studie waren die allelopathischen Wirkungen von β-Pinen, Bornylacetat und Kampfer auf die Wurzellänge schwächer als bei den ätherischen Ölen mit Ausnahme von α-Pinen, während Blattöl, das reich an α-Pinen ist, auch phytotoxischer war als die entsprechenden flüchtigen Öle Öle aus den Stängeln und Früchten von A. villosum, beide Ergebnisse weisen darauf hin, dass α-Pinen die wichtige Chemikalie für die Allelopathie dieser Art sein könnte. Gleichzeitig deuten die Ergebnisse auch darauf hin, dass einige Verbindungen im Fruchtöl, die nicht reichlich vorhanden sind, zur Entstehung der phytotoxischen Wirkung beitragen könnten, ein Befund, der in Zukunft weiterer Forschung bedarf.Unter normalen Bedingungen ist die allelopathische Wirkung von Allelochemikalien artspezifisch. Jiang et al. fanden heraus, dass das von Artemisia sieversiana produzierte ätherische Öl eine stärkere Wirkung auf Amaranthus retroflexus L. ausübte als auf Medicago sativa L., Poa annua L. und Pennisetum alopecuroides (L.) Spreng. [49]. In einer anderen Studie wurde das ätherische Öl von Lavandula angustifolia Mill. erzeugte unterschiedlich starke phytotoxische Wirkungen auf verschiedene Pflanzenarten. Lolium multiflorum Lam. war die empfindlichste Akzeptorart, wobei das Hypokotyl- und Keimkeimwachstum bei einer Dosis von 1 μL/ml Öl um 87,8 % bzw. 76,7 % gehemmt wurde, das Hypokotylwachstum von Gurkensämlingen wurde jedoch kaum beeinträchtigt [20]. Unsere Ergebnisse zeigten auch, dass es einen Unterschied in der Empfindlichkeit gegenüber flüchtigen Stoffen von A. villosum zwischen L. sativa und L. perenne gab.Die flüchtigen Verbindungen und ätherischen Öle derselben Art können aufgrund von Wachstumsbedingungen, Pflanzenteilen und Nachweismethoden quantitativ und/oder qualitativ variieren. Beispielsweise zeigte ein Bericht, dass Pyranoid (10,3 %) und β-Caryophyllen (6,6 %) die Hauptbestandteile der flüchtigen Stoffe waren, die von den Blättern von Sambucus nigra emittiert wurden, während Benzaldehyd (17,8 %), α-Bulnesen (16,6 %) und Tetracosan waren (11,5 %) waren in den aus Blättern extrahierten Ölen reichlich vorhanden [50]. In unserer Studie hatten die von den frischen Pflanzenmaterialien freigesetzten flüchtigen Verbindungen stärkere allelopathische Wirkungen auf die Testpflanzen als die extrahierten ätherischen Öle, wobei die Unterschiede in der Reaktion eng mit den Unterschieden bei den in den beiden Präparaten vorhandenen Allelochemikalien zusammenhängen. Die genauen Unterschiede zwischen flüchtigen Verbindungen und Ölen müssen in nachfolgenden Experimenten weiter untersucht werden.Unterschiede in der mikrobiellen Vielfalt und mikrobiellen Gemeinschaftsstruktur in Bodenproben, denen ätherische Öle zugesetzt wurden, standen im Zusammenhang mit der Konkurrenz zwischen Mikroorganismen sowie mit etwaigen toxischen Wirkungen und der Verweildauer ätherischer Öle im Boden. Vokou und Liotiri [51] fanden heraus, dass die jeweilige Anwendung von vier ätherischen Ölen (0,1 ml) auf kultivierten Boden (150 g) die Atmung der Bodenproben aktivierte, auch wenn sich die Öle in ihrer chemischen Zusammensetzung unterschieden, was darauf hindeutet, dass Pflanzenöle als Kohlenstoff- und Energiequelle genutzt werden vorkommende Bodenmikroorganismen. Die aus der aktuellen Studie gewonnenen Daten bestätigten, dass die Öle aus der gesamten Pflanze von A. villosum zum offensichtlichen Anstieg der Anzahl der Bodenpilzarten am 14. Tag nach der Ölzugabe beitrugen, was darauf hindeutet, dass das Öl möglicherweise die Kohlenstoffquelle für weitere Arten darstellt Bodenpilze. Eine andere Studie berichtete über einen Befund: Bodenmikroorganismen erlangten ihre ursprüngliche Funktion und Biomasse nach einer vorübergehenden Variationsperiode, die durch die Zugabe von Thymbra capitata L. (Cav)-Öl induziert wurde, wieder, aber das Öl in der höchsten Dosis (0,93 µL Öl pro Gramm Boden) ermöglichte es den Bodenmikroorganismen nicht, ihre ursprüngliche Funktionalität wiederherzustellen [52]. In der aktuellen Studie haben wir basierend auf der mikrobiologischen Analyse des Bodens nach der Behandlung mit unterschiedlichen Tagen und Konzentrationen spekuliert, dass sich die Bodenbakteriengemeinschaft nach weiteren Tagen erholen würde. Im Gegensatz dazu kann die Mikrobiota der Pilze nicht in ihren ursprünglichen Zustand zurückkehren. Die folgenden Ergebnisse bestätigen diese Hypothese: Die deutliche Auswirkung einer hohen Konzentration des Öls auf die Zusammensetzung des Bodenpilzmikrobioms wurde durch die Hauptkoordinatenanalyse (PCoA) aufgedeckt, und die Heatmap-Präsentationen bestätigten erneut die Zusammensetzung der Pilzgemeinschaft im Boden Die auf Gattungsebene mit 3,0 mg/ml Öl (nämlich 0,375 mg Öl pro Gramm Boden) behandelten Proben unterschieden sich erheblich von den anderen Behandlungen. Derzeit gibt es noch kaum Forschungsergebnisse zu den Auswirkungen der Zugabe von Monoterpenkohlenwasserstoffen oder sauerstoffhaltigen Monoterpenen auf die mikrobielle Diversität und Gemeinschaftsstruktur im Boden. In einigen Studien wurde berichtet, dass α-Pinen die mikrobielle Aktivität des Bodens und die relative Häufigkeit von Methylophilaceae (einer Gruppe von Methylotrophen, Proteobakterien) bei niedrigem Feuchtigkeitsgehalt steigert und eine wichtige Rolle als Kohlenstoffquelle in trockeneren Böden spielt [53]. Ebenso ätherisches Öl der gesamten Pflanze A. villosum, das 15,03 % α-Pinen enthält (Ergänzungstabelle S1), erhöhte offensichtlich die relative Häufigkeit von Proteobakterien bei 1,5 mg/ml und 3,0 mg/ml, was darauf hindeutet, dass α-Pinen möglicherweise als eine der Kohlenstoffquellen für Bodenmikroorganismen fungiert.Die von verschiedenen Organen von A. villosum produzierten flüchtigen Verbindungen hatten unterschiedlich starke allelopathische Wirkungen auf L. sativa und L. perenne, was eng mit den chemischen Bestandteilen zusammenhing, die die Pflanzenteile von A. villosum enthielten. Obwohl die chemische Zusammensetzung des ätherischen Öls bestätigt wurde, sind die von A. villosum bei Raumtemperatur freigesetzten flüchtigen Verbindungen unbekannt und bedürfen weiterer Untersuchungen. Darüber hinaus ist auch der synergistische Effekt zwischen verschiedenen Allelochemikalien zu berücksichtigen. Im Hinblick auf Bodenmikroorganismen müssen wir, um die Wirkung des ätherischen Öls auf Bodenmikroorganismen umfassend zu untersuchen, noch eingehendere Forschung betreiben: die Behandlungszeit des ätherischen Öls verlängern und Unterschiede in der chemischen Zusammensetzung des ätherischen Öls im Boden erkennen an verschiedenen Tagen. -
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Design eines Nagetiermodells
Die Tiere wurden zufällig in fünf Gruppen zu je fünfzehn Mäusen eingeteilt. Den Mäusen der Kontrollgruppe und der Modellgruppe wurde eine Sonde verabreichtSesamölfür 6 Tage. Mäusen der Positivkontrollgruppe wurden 6 Tage lang Bifendate-Tabletten (BT, 10 mg/kg) per Magensonde verabreicht. Die Versuchsgruppen wurden 6 Tage lang mit 100 mg/kg und 50 mg/kg AEO, gelöst in Sesamöl, behandelt. Am 6. Tag wurde die Kontrollgruppe mit Sesamöl behandelt und alle anderen Gruppen wurden mit einer Einzeldosis 0,2 % CCl4 in Sesamöl (10 ml/kg) behandeltintraperitoneale Injektion. Anschließend ließ man die Mäuse ohne Wasser fasten und Blutproben wurden aus den retrobulbären Gefäßen entnommen; Das gesammelte Blut wurde bei 3000 × zentrifugiertg10 Minuten lang, um das Serum abzutrennen.Zervikale Luxationwurde unmittelbar nach der Blutentnahme durchgeführt und Leberproben wurden umgehend entnommen. Ein Teil der Leberprobe wurde sofort bis zur Analyse bei –20 °C gelagert, ein anderer Teil wurde herausgeschnitten und in einer 10 %igen Lösung fixiert.FormalinLösung; Die restlichen Gewebe wurden zur histopathologischen Analyse bei –80 °C gelagert (Wang et al., 2008,Hsu et al., 2009,Nie et al., 2015).
Messung der biochemischen Parameter im Serum
Die Leberschädigung wurde durch Schätzung beurteiltenzymatische Aktivitätenvon Serum-ALT und AST unter Verwendung der entsprechenden kommerziellen Kits gemäß den Anweisungen für die Kits (Nanjing, Provinz Jiangsu, China). Die enzymatischen Aktivitäten wurden in Einheiten pro Liter (U/l) ausgedrückt.
Messung von MDA, SOD, GSH und GSH-Pxin Leberhomogenaten
Lebergewebe wurden mit kalter physiologischer Kochsalzlösung im Verhältnis 1:9 (Gew./Vol., Leber:Kochsalzlösung) homogenisiert. Die Homogenate wurden zentrifugiert (2500 ×gfür 10 min), um die Überstände für die nachfolgenden Bestimmungen zu sammeln. Der Leberschaden wurde anhand der Lebermessungen der MDA- und GSH-Spiegel sowie der SOD- und GSH-P-Werte beurteiltxAktivitäten. Alle diese Werte wurden gemäß den Anweisungen auf dem Kit ermittelt (Nanjing, Provinz Jiangsu, China). Die Ergebnisse für MDA und GSH wurden als nmol pro mg Protein (nmol/mg prot) und die Aktivitäten von SOD und GSH-P ausgedrücktxwurden als U pro mg Protein (U/mg prot) ausgedrückt.
Histopathologische Analyse
Portionen frisch gewonnener Leber wurden in 10 % gepufferter Lösung fixiertParaformaldehydPhosphatlösung. Die Probe wurde dann in Paraffin eingebettet, in 3–5 μm große Abschnitte geschnitten und mit gefärbtHämatoxylinUndEosin(H&E) nach einem Standardverfahren untersucht und abschließend analysiertLichtmikroskopie(Tian et al., 2012).
Statistische Analyse
Die Ergebnisse wurden als Mittelwert ± Standardabweichung (SD) ausgedrückt. Die Ergebnisse wurden mit dem Statistikprogramm SPSS Statistics, Version 19.0, analysiert. Die Daten wurden einer Varianzanalyse (ANOVA,p< 0,05), gefolgt von Dunnett-Test und Dunnett-T3-Test, um die statistisch signifikanten Unterschiede zwischen den Werten verschiedener Versuchsgruppen zu bestimmen. Ein signifikanter Unterschied wurde auf einer Ebene von berücksichtigtp< 0,05.
Ergebnisse und Diskussion
Bestandteile von AEO
Bei der GC/MS-Analyse wurde festgestellt, dass das AEO 25 Bestandteile enthielt, die zwischen 10 und 35 Minuten eluierten, und 21 Bestandteile, die 84 % des ätherischen Öls ausmachten, wurden identifiziert (Tabelle 1). Das enthaltene ätherische ÖlMonoterpenoide(80,9 %), Sesquiterpenoide (9,5 %), gesättigte unverzweigte Kohlenwasserstoffe (4,86 %) und verschiedene Acetylene (4,86 %). Im Vergleich zu anderen Studien (Guo et al., 2004) fanden wir im AEO reichlich Monoterpenoide (80,90 %). Die Ergebnisse zeigten, dass der häufigste Bestandteil von AEO β-Citronellol (16,23 %) ist. Weitere Hauptbestandteile von AEO sind 1,8-Cineol (13,9 %),Kampfer(12,59 %),Linalool(11,33 %), α-Pinen (7,21 %), β-Pinen (3,99 %),Thymol(3,22 %), undMyrcen(2,02 %). Die Variation in der chemischen Zusammensetzung kann mit den Umweltbedingungen zusammenhängen, denen die Pflanze ausgesetzt war, wie z. B. Mineralwasser, Sonnenlicht, dem Entwicklungsstadium uswErnährung.
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Reines Saposhnikovia divaricata-Öl für die Kerzen- und Seifenherstellung. Großhandel mit ätherischen Diffusorölen, neu für Diffusoren mit Schilfbrenner
2.1. Vorbereitung von SDE
Die Rhizome von SD wurden als getrocknetes Kraut von Hanherb Co. (Guri, Korea) gekauft. Die Pflanzenmaterialien wurden taxonomisch von Dr. Go-Ya Choi vom Korea Institute of Oriental Medicine (KIOM) bestätigt. Ein Belegexemplar (Nummer 2014 SDE-6) wurde im Korean Herbarium of Standard Herbal Resources hinterlegt. Getrocknete SD-Rhizome (320 g) wurden zweimal mit 70 % Ethanol (mit 2-stündigem Rückfluss) extrahiert und der Extrakt dann unter reduziertem Druck konzentriert. Der Sud wurde filtriert, lyophilisiert und bei 4°C gelagert. Die Ausbeute an Trockenextrakt aus rohen Ausgangsmaterialien betrug 48,13 % (Gew./Gew.).
2.2. Quantitative Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC)-Analyse
Die chromatographische Analyse wurde mit einem HPLC-System (Waters Co., Milford, MA, USA) und einem Photodiodenarray-Detektor durchgeführt. Für die HPLC-Analyse von SDE ist die primäreO-Glucosylcimifugin-Standard wurde vom Korea Promotion Institute for Traditional Medicine Industry (Gyeongsan, Korea) erworben undSek-O-Glucosylhamaudol und 4′-O-β-D-Glucosyl-5-O-Methylvisamminol wurden in unserem Labor isoliert und durch Spektralanalysen, hauptsächlich durch NMR und MS, identifiziert.
SDE-Proben (0,1 mg) wurden in 70 % Ethanol (10 ml) gelöst. Die chromatographische Trennung wurde mit einer XSelect HSS T3 C18-Säule (4,6 × 250 mm, 5) durchgeführtμm, Waters Co., Milford, MA, USA). Die mobile Phase bestand aus Acetonitril (A) und 0,1 % Essigsäure in Wasser (B) mit einer Flussrate von 1,0 ml/min. Es wurde ein mehrstufiges Gradientenprogramm wie folgt verwendet: 5 % A (0 Min.), 5–20 % A (0–10 Min.), 20 % A (10–23 Min.) und 20–65 % A (23–40 Min.). ). Die Detektionswellenlänge wurde bei 210–400 nm gescannt und bei 254 nm aufgezeichnet. Das Injektionsvolumen betrug 10,0μL. Standardlösungen zur Bestimmung von drei Chromonen wurden mit einer Endkonzentration von 7,781 mg/ml (primär) hergestellt.O-Glucosylcimifugin), 31,125 mg/ml (4′-O-β-D-Glucosyl-5-O-Methylvisamminol) und 31,125 mg/ml (Sek-O-Glucosylhamaudol) in Methanol gelöst und bei 4°C aufbewahrt.
2.3. Bewertung der entzündungshemmenden AktivitätIn vitro
2.3.1. Zellkultur und Probenbehandlung
RAW 264.7-Zellen wurden von der American Type Culture Collection (ATCC, Manassas, VA, USA) erhalten und in DMEM-Medium mit 1 % Antibiotika und 5,5 % FBS gezüchtet. Die Zellen wurden in einer feuchten Atmosphäre mit 5 % CO2 bei 37 °C inkubiert. Um die Zellen zu stimulieren, wurde das Medium durch frisches DMEM-Medium und Lipopolysaccharid (LPS, Sigma-Aldrich Chemical Co., St. Louis, MO, USA) bei 1 ersetztμg/ml wurde in Gegenwart oder Abwesenheit von SDE (200 oder 400) hinzugefügtμg/ml) für weitere 24 Stunden.
2.3.2. Bestimmung von Stickstoffmonoxid (NO), Prostaglandin E2 (PGE2), Tumornekrosefaktor-α(TNF-α) und Interleukin-6 (IL-6)-Produktion
Die Zellen wurden mit SDE behandelt und 24 Stunden lang mit LPS stimuliert. Die NO-Produktion wurde durch Messung von Nitrit mit dem Griess-Reagenz gemäß einer früheren Studie analysiert [12]. Sekretion der entzündlichen Zytokine PGE2, TNF-α, und IL-6 wurde mit einem ELISA-Kit (R&D-Systeme) gemäß den Anweisungen des Herstellers bestimmt. Die Auswirkungen von SDE auf die NO- und Zytokinproduktion wurden bei 540 nm oder 450 nm mit einem Wallac EnVision bestimmt™Mikroplatten-Reader (PerkinElmer).
2.4. Bewertung der Antiosteoarthritis-AktivitätIn vivo
2.4.1. Tiere
Männliche Sprague-Dawley-Ratten (7 Wochen alt) wurden von Samtako Inc. (Osan, Korea) gekauft und unter kontrollierten Bedingungen mit einem 12-stündigen Hell/Dunkel-Zyklus gehalten°C und% Luftfeuchtigkeit. Die Ratten wurden mit Labornahrung und Wasser versorgtnach Belieben. Alle experimentellen Verfahren wurden in Übereinstimmung mit den Richtlinien des National Institutes of Health (NIH) durchgeführt und vom Animal Care and Use Committee der Daejeon-Universität (Daejeon, Republik Korea) genehmigt.
2.4.2. Induktion von OA mit MIA bei Ratten
Die Tiere wurden vor Beginn der Studie randomisiert und Behandlungsgruppen zugeordnet (pro Gruppe). MIA-Lösung (3 mg/50μL (0,9 %ige Kochsalzlösung) wurde unter Anästhesie mit einer Mischung aus Ketamin und Xylazin direkt in den intraartikulären Raum des rechten Knies injiziert. Die Ratten wurden zufällig in vier Gruppen eingeteilt: (1) die Kochsalzlösungsgruppe ohne MIA-Injektion, (2) die MIA-Gruppe mit MIA-Injektion, (3) die mit SDE behandelte Gruppe (200 mg/kg) mit MIA-Injektion und (4 ) die mit Indomethacin (IM) behandelte Gruppe (2 mg/kg) mit MIA-Injektion. Den Ratten wurde SDE und IM 1 Woche vor der MIA-Injektion 4 Wochen lang oral verabreicht. Die in dieser Studie verwendete Dosierung von SDE und IM basierte auf den in früheren Studien verwendeten Dosierungen [10,13,14].
2.4.3. Messungen der Gewichtsverteilung der Hinterpfoten
Nach der OA-Induktion war das ursprüngliche Gleichgewicht der Tragfähigkeit der Hinterpfoten gestört. Zur Bewertung von Änderungen der Belastungstoleranz wurde ein Incapacitance-Tester (Linton Instrumentation, Norfolk, UK) verwendet. Ratten wurden vorsichtig in die Messkammer gesetzt. Die von der Hinterhand ausgeübte Gewichtskraft wurde über einen Zeitraum von 3 Sekunden gemittelt. Das Gewichtsverteilungsverhältnis wurde durch die folgende Gleichung berechnet: [Gewicht auf der rechten Hinterextremität/(Gewicht auf der rechten Hinterextremität + Gewicht auf der linken Hinterextremität)] × 100 [15].
2.4.4. Messungen des Serumzytokinspiegels
Die Blutproben wurden 10 Minuten lang bei 4 °C und 1.500 g zentrifugiert; Anschließend wurde das Serum gesammelt und bis zur Verwendung bei –70 °C gelagert. Die IL-1-Spiegelβ, IL-6, TNF-αund PGE2 im Serum wurden mit ELISA-Kits von R&D Systems (Minneapolis, MN, USA) gemäß den Anweisungen des Herstellers gemessen.
2.4.5. Quantitative Echtzeit-RT-PCR-Analyse
Die Gesamt-RNA wurde mit dem TRI-Reagenz® (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) aus Kniegelenkgewebe extrahiert, in cDNA revers transkribiert und mit einem TM One Step RT PCR-Kit mit SYBR Green (Applied Biosystems) PCR-amplifiziert , Grand Island, NY, USA). Die quantitative Echtzeit-PCR wurde mit dem Echtzeit-PCR-System Applied Biosystems 7500 (Applied Biosystems, Grand Island, NY, USA) durchgeführt. Die Primersequenzen und die Sondensequenz sind in der Tabelle aufgeführt1. Aliquots von Proben-cDNAs und eine gleiche Menge an GAPDH-cDNA wurden mit der TaqMan® Universal PCR-Mastermischung, die DNA-Polymerase enthielt, gemäß den Anweisungen des Herstellers (Applied Biosystems, Foster, CA, USA) amplifiziert. Die PCR-Bedingungen waren 2 Minuten bei 50 °C, 10 Minuten bei 94 °C, 15 Sekunden bei 95 °C und 1 Minute bei 60 °C für 40 Zyklen. Die Konzentration des Zielgens wurde mithilfe der vergleichenden Ct-Methode (Schwellenwertzykluszahl am Kreuzungspunkt zwischen Amplifikationsdiagramm und Schwellenwert) gemäß den Anweisungen des Herstellers bestimmt.
